Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sequential PVP-I and FV

28. juni 2026 oppdatert av: Peter Milgrom, Advantage Silver Dental Arrest, LLC

Sequential Application of PVP-I and Fluoride Varnish: A Prospective Cohort Study

This prospective cohort study in children will determine if: topical povidone iodine 10% followed by topical fluoride varnish is superior to placebo iodine followed two different varnishes alone to prevent tooth decay (dental caries).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Primary Objectives:

  1. To determine if sequential topical application of Povidone Iodine (Povi-One, 10% PVP-I) followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to an active control (placebo + standard of care FV (Fluorimax) at 24 months post baseline. Specifically, prevention of caries lesions in primary teeth that either are sound, have only d1 (white spots) lesions or unerupted at baseline.
  2. To determine if the sequential topical application of Povidone Iodine (Povi-One, 10% PVP-I) followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to active control (placebo + ClinPro Clear Fluoride Treatment (Solventum, 2.1% NaF) at 24 months post baseline. Specifically, prevention of caries lesions in primary teeth that either are sound, have only d1 (white spots) lesions or unerupted at baseline.

Secondary Objective:

To determine if sequential topical application of placebo followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to placebo followed by Clinpro Clear Fluoride Treatment (Solventum, 2.1% NaF) at 24 months post baseline.

Study Design: Open label prospective cohort study. The study will be conducted in two hospitals in Puno serving the "Control de Crecimiento y Desarrollo (CRED)" program, conducted under the Ministry of Health. The treatment at each site will be the same with different treatments on different days of the week chosen randomly, stratified by hospital. There will be no individual randomization.

Participants: Children 6-24 months of age at enrollment. To be eligible a child will have at least 1 erupted tooth that is either sound or has only a d1 (white spot) lesion. Children will be excluded under the following conditions:

  1. Previous treatment with fluoride varnish
  2. Known allergy to iodine
  3. Diagnosis of thyroid disease
  4. Chronic, prophylactic use of antibiotics
  5. Treatment with another investigational drug or other intervention within 30 days preceding the Baseline Visit.
  6. Visible cavities (d2-4) in the erupted primary teeth
  7. Presence of intraoral soft tissue pathology (gum boil)
  8. Parent anticipates the child will move from current city during the next 24 months.

Products Being Studied:

The 10% PVP-I (Povi-One) and 2.5% FV (Fluorimax) will be obtained from Elevate Oral Care, LLC., West Palm Beach, FL USA. The ClinPro Clear (2.1% NaF) will be purchased in the marketplace by Elevate and made available to the study.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

393

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Children served by two health centers in Puno serving the "Control de Crecimiento y Desarrollo (CRED)" program and the Faculty of Health Sciences, Professional School of Dentistry, National University of the Altiplano, Puno, Peru.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Children 6-24 months of age at enrollment. To be eligible a child will have at least 1 erupted tooth that is either sound or has only a d1 (white spot) lesion.

Exclusion Criteria:

  1. Previous treatment with fluoride varnish
  2. Known allergy to iodine
  3. Diagnosis of thyroid disease
  4. Chronic, prophylactic use of antibiotics
  5. Treatment with another investigational drug or other intervention within 30 days preceding the Baseline Visit.
  6. Visible cavities (d2-4) in the erupted primary teeth
  7. Presence of intraoral soft tissue pathology (gum boil)
  8. Parent anticipates the child will move from current city during the next 24 months.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Povi+Fluorimax
Topical 10% Povidone Iodine followed by Fluorimax Fluoride Varnish Applied to the Teeth
sodium fluoride, 2.5%
Povidone Iodine, 10%
Placebo+Fluorimax
Topical Placebo followed by Fluorimax Fluoride Varnish Applied to the Teeth
sodium fluoride, 2.5%
Placebo+ClinPro
Topical Placebo followed by ClinPro Clear Fluoride Applied to the Teeth
sodium fluoride, 2.1%

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Surface level caries
Tidsramme: 24 months
d2-4mfs
24 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Presence/Absence of dental caries lesions
Tidsramme: 24 months
d2-4mfs>0
24 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tania Caceres Padilla, DDS, Universidad Nacional del Altiplano de Puno

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Deidentified participant level data will be made available upon request

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere