- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07683910
Sequential PVP-I and FV
Sequential Application of PVP-I and Fluoride Varnish: A Prospective Cohort Study
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Primary Objectives:
- To determine if sequential topical application of Povidone Iodine (Povi-One, 10% PVP-I) followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to an active control (placebo + standard of care FV (Fluorimax) at 24 months post baseline. Specifically, prevention of caries lesions in primary teeth that either are sound, have only d1 (white spots) lesions or unerupted at baseline.
- To determine if the sequential topical application of Povidone Iodine (Povi-One, 10% PVP-I) followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to active control (placebo + ClinPro Clear Fluoride Treatment (Solventum, 2.1% NaF) at 24 months post baseline. Specifically, prevention of caries lesions in primary teeth that either are sound, have only d1 (white spots) lesions or unerupted at baseline.
Secondary Objective:
To determine if sequential topical application of placebo followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to placebo followed by Clinpro Clear Fluoride Treatment (Solventum, 2.1% NaF) at 24 months post baseline.
Study Design: Open label prospective cohort study. The study will be conducted in two hospitals in Puno serving the "Control de Crecimiento y Desarrollo (CRED)" program, conducted under the Ministry of Health. The treatment at each site will be the same with different treatments on different days of the week chosen randomly, stratified by hospital. There will be no individual randomization.
Participants: Children 6-24 months of age at enrollment. To be eligible a child will have at least 1 erupted tooth that is either sound or has only a d1 (white spot) lesion. Children will be excluded under the following conditions:
- Previous treatment with fluoride varnish
- Known allergy to iodine
- Diagnosis of thyroid disease
- Chronic, prophylactic use of antibiotics
- Treatment with another investigational drug or other intervention within 30 days preceding the Baseline Visit.
- Visible cavities (d2-4) in the erupted primary teeth
- Presence of intraoral soft tissue pathology (gum boil)
- Parent anticipates the child will move from current city during the next 24 months.
Products Being Studied:
The 10% PVP-I (Povi-One) and 2.5% FV (Fluorimax) will be obtained from Elevate Oral Care, LLC., West Palm Beach, FL USA. The ClinPro Clear (2.1% NaF) will be purchased in the marketplace by Elevate and made available to the study.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Peter Milgrom, DDS
- Número de teléfono: 206-251-6831
- Correo electrónico: drmilgrom@silverarrest.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Children 6-24 months of age at enrollment. To be eligible a child will have at least 1 erupted tooth that is either sound or has only a d1 (white spot) lesion.
Exclusion Criteria:
- Previous treatment with fluoride varnish
- Known allergy to iodine
- Diagnosis of thyroid disease
- Chronic, prophylactic use of antibiotics
- Treatment with another investigational drug or other intervention within 30 days preceding the Baseline Visit.
- Visible cavities (d2-4) in the erupted primary teeth
- Presence of intraoral soft tissue pathology (gum boil)
- Parent anticipates the child will move from current city during the next 24 months.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Povi+Fluorimax
Topical 10% Povidone Iodine followed by Fluorimax Fluoride Varnish Applied to the Teeth
|
sodium fluoride, 2.5%
Povidone Iodine, 10%
|
|
Placebo+Fluorimax
Topical Placebo followed by Fluorimax Fluoride Varnish Applied to the Teeth
|
sodium fluoride, 2.5%
|
|
Placebo+ClinPro
Topical Placebo followed by ClinPro Clear Fluoride Applied to the Teeth
|
sodium fluoride, 2.1%
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Surface level caries
Periodo de tiempo: 24 months
|
d2-4mfs
|
24 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Presence/Absence of dental caries lesions
Periodo de tiempo: 24 months
|
d2-4mfs>0
|
24 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tania Caceres Padilla, DDS, Universidad Nacional del Altiplano de Puno
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Schafer JL. Analysis of Incomplete Multivariate Data. London: Chapman & Hall, 1997.
- Warren JJ, Weber-Gasparoni K, Tinanoff N, Batliner TS, Jue B, Santo W, Garcia RI, Gansky SA; Early Childhood Caries Collaborating Centers. Examination criteria and calibration procedures for prevention trials of the Early Childhood Caries Collaborating Centers. J Public Health Dent. 2015 Fall;75(4):317-26. doi: 10.1111/jphd.12102. Epub 2015 May 22.
- Padilla Caceres TC, Cervantes-Alagon S, Castillo JL, Vera Reyes CM, Rothen M, Mancl LA, Milgrom P. Using sequential applications of a novel silver diamine fluoride gel and sodium fluoride varnish to arrest severe early childhood caries lesions: A clinical trial with single group assignment. J Am Dent Assoc. 2024 Jun;155(6):526-535. doi: 10.1016/j.adaj.2024.02.013. Epub 2024 Apr 25.
- Broadbent JM, Thomson WM. For debate: problems with the DMF index pertinent to dental caries data analysis. Community Dent Oral Epidemiol. 2005 Dec;33(6):400-9. doi: 10.1111/j.1600-0528.2005.00259.x.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de los dientes
- Desmineralización de dientes
- Caries dental
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Álcenos
- Hidrocarburos, acíclico
- Hidrocarburos
- Químicos inorgánicos
- Polímeros
- Sustancias macromoleculares
- Materiales biomédicos y dentales
- Materiales manufacturados
- Tecnología, industria y agricultura
- Pirrolidinas
- Plástica
- Pirrolidinonas
- Compuestos de yodo
- Yodofores
- Polivinilos
- Compuestos de vinilo
- Povidona
- Povidona yodada
Otros números de identificación del estudio
- Povi 2026-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .