Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sequential PVP-I and FV

28 juni 2026 uppdaterad av: Peter Milgrom, Advantage Silver Dental Arrest, LLC

Sequential Application of PVP-I and Fluoride Varnish: A Prospective Cohort Study

This prospective cohort study in children will determine if: topical povidone iodine 10% followed by topical fluoride varnish is superior to placebo iodine followed two different varnishes alone to prevent tooth decay (dental caries).

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Primary Objectives:

  1. To determine if sequential topical application of Povidone Iodine (Povi-One, 10% PVP-I) followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to an active control (placebo + standard of care FV (Fluorimax) at 24 months post baseline. Specifically, prevention of caries lesions in primary teeth that either are sound, have only d1 (white spots) lesions or unerupted at baseline.
  2. To determine if the sequential topical application of Povidone Iodine (Povi-One, 10% PVP-I) followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to active control (placebo + ClinPro Clear Fluoride Treatment (Solventum, 2.1% NaF) at 24 months post baseline. Specifically, prevention of caries lesions in primary teeth that either are sound, have only d1 (white spots) lesions or unerupted at baseline.

Secondary Objective:

To determine if sequential topical application of placebo followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to placebo followed by Clinpro Clear Fluoride Treatment (Solventum, 2.1% NaF) at 24 months post baseline.

Study Design: Open label prospective cohort study. The study will be conducted in two hospitals in Puno serving the "Control de Crecimiento y Desarrollo (CRED)" program, conducted under the Ministry of Health. The treatment at each site will be the same with different treatments on different days of the week chosen randomly, stratified by hospital. There will be no individual randomization.

Participants: Children 6-24 months of age at enrollment. To be eligible a child will have at least 1 erupted tooth that is either sound or has only a d1 (white spot) lesion. Children will be excluded under the following conditions:

  1. Previous treatment with fluoride varnish
  2. Known allergy to iodine
  3. Diagnosis of thyroid disease
  4. Chronic, prophylactic use of antibiotics
  5. Treatment with another investigational drug or other intervention within 30 days preceding the Baseline Visit.
  6. Visible cavities (d2-4) in the erupted primary teeth
  7. Presence of intraoral soft tissue pathology (gum boil)
  8. Parent anticipates the child will move from current city during the next 24 months.

Products Being Studied:

The 10% PVP-I (Povi-One) and 2.5% FV (Fluorimax) will be obtained from Elevate Oral Care, LLC., West Palm Beach, FL USA. The ClinPro Clear (2.1% NaF) will be purchased in the marketplace by Elevate and made available to the study.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

393

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Children served by two health centers in Puno serving the "Control de Crecimiento y Desarrollo (CRED)" program and the Faculty of Health Sciences, Professional School of Dentistry, National University of the Altiplano, Puno, Peru.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Children 6-24 months of age at enrollment. To be eligible a child will have at least 1 erupted tooth that is either sound or has only a d1 (white spot) lesion.

Exclusion Criteria:

  1. Previous treatment with fluoride varnish
  2. Known allergy to iodine
  3. Diagnosis of thyroid disease
  4. Chronic, prophylactic use of antibiotics
  5. Treatment with another investigational drug or other intervention within 30 days preceding the Baseline Visit.
  6. Visible cavities (d2-4) in the erupted primary teeth
  7. Presence of intraoral soft tissue pathology (gum boil)
  8. Parent anticipates the child will move from current city during the next 24 months.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Povi+Fluorimax
Topical 10% Povidone Iodine followed by Fluorimax Fluoride Varnish Applied to the Teeth
sodium fluoride, 2.5%
Povidone Iodine, 10%
Placebo+Fluorimax
Topical Placebo followed by Fluorimax Fluoride Varnish Applied to the Teeth
sodium fluoride, 2.5%
Placebo+ClinPro
Topical Placebo followed by ClinPro Clear Fluoride Applied to the Teeth
sodium fluoride, 2.1%

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Surface level caries
Tidsram: 24 months
d2-4mfs
24 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Presence/Absence of dental caries lesions
Tidsram: 24 months
d2-4mfs>0
24 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tania Caceres Padilla, DDS, Universidad Nacional del Altiplano de Puno

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2026

Första postat (Faktisk)

6 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Deidentified participant level data will be made available upon request

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera