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Sequential PVP-I and FV

28. Juni 2026 aktualisiert von: Peter Milgrom, Advantage Silver Dental Arrest, LLC

Sequential Application of PVP-I and Fluoride Varnish: A Prospective Cohort Study

This prospective cohort study in children will determine if: topical povidone iodine 10% followed by topical fluoride varnish is superior to placebo iodine followed two different varnishes alone to prevent tooth decay (dental caries).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Primary Objectives:

  1. To determine if sequential topical application of Povidone Iodine (Povi-One, 10% PVP-I) followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to an active control (placebo + standard of care FV (Fluorimax) at 24 months post baseline. Specifically, prevention of caries lesions in primary teeth that either are sound, have only d1 (white spots) lesions or unerupted at baseline.
  2. To determine if the sequential topical application of Povidone Iodine (Povi-One, 10% PVP-I) followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to active control (placebo + ClinPro Clear Fluoride Treatment (Solventum, 2.1% NaF) at 24 months post baseline. Specifically, prevention of caries lesions in primary teeth that either are sound, have only d1 (white spots) lesions or unerupted at baseline.

Secondary Objective:

To determine if sequential topical application of placebo followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to placebo followed by Clinpro Clear Fluoride Treatment (Solventum, 2.1% NaF) at 24 months post baseline.

Study Design: Open label prospective cohort study. The study will be conducted in two hospitals in Puno serving the "Control de Crecimiento y Desarrollo (CRED)" program, conducted under the Ministry of Health. The treatment at each site will be the same with different treatments on different days of the week chosen randomly, stratified by hospital. There will be no individual randomization.

Participants: Children 6-24 months of age at enrollment. To be eligible a child will have at least 1 erupted tooth that is either sound or has only a d1 (white spot) lesion. Children will be excluded under the following conditions:

  1. Previous treatment with fluoride varnish
  2. Known allergy to iodine
  3. Diagnosis of thyroid disease
  4. Chronic, prophylactic use of antibiotics
  5. Treatment with another investigational drug or other intervention within 30 days preceding the Baseline Visit.
  6. Visible cavities (d2-4) in the erupted primary teeth
  7. Presence of intraoral soft tissue pathology (gum boil)
  8. Parent anticipates the child will move from current city during the next 24 months.

Products Being Studied:

The 10% PVP-I (Povi-One) and 2.5% FV (Fluorimax) will be obtained from Elevate Oral Care, LLC., West Palm Beach, FL USA. The ClinPro Clear (2.1% NaF) will be purchased in the marketplace by Elevate and made available to the study.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

393

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Children served by two health centers in Puno serving the "Control de Crecimiento y Desarrollo (CRED)" program and the Faculty of Health Sciences, Professional School of Dentistry, National University of the Altiplano, Puno, Peru.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Children 6-24 months of age at enrollment. To be eligible a child will have at least 1 erupted tooth that is either sound or has only a d1 (white spot) lesion.

Exclusion Criteria:

  1. Previous treatment with fluoride varnish
  2. Known allergy to iodine
  3. Diagnosis of thyroid disease
  4. Chronic, prophylactic use of antibiotics
  5. Treatment with another investigational drug or other intervention within 30 days preceding the Baseline Visit.
  6. Visible cavities (d2-4) in the erupted primary teeth
  7. Presence of intraoral soft tissue pathology (gum boil)
  8. Parent anticipates the child will move from current city during the next 24 months.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Povi+Fluorimax
Topical 10% Povidone Iodine followed by Fluorimax Fluoride Varnish Applied to the Teeth
sodium fluoride, 2.5%
Povidone Iodine, 10%
Placebo+Fluorimax
Topical Placebo followed by Fluorimax Fluoride Varnish Applied to the Teeth
sodium fluoride, 2.5%
Placebo+ClinPro
Topical Placebo followed by ClinPro Clear Fluoride Applied to the Teeth
sodium fluoride, 2.1%

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Surface level caries
Zeitfenster: 24 months
d2-4mfs
24 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Presence/Absence of dental caries lesions
Zeitfenster: 24 months
d2-4mfs>0
24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tania Caceres Padilla, DDS, Universidad Nacional del Altiplano de Puno

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Deidentified participant level data will be made available upon request

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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