Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Sequential PVP-I and FV

28 июня 2026 г. обновлено: Peter Milgrom, Advantage Silver Dental Arrest, LLC

Sequential Application of PVP-I and Fluoride Varnish: A Prospective Cohort Study

This prospective cohort study in children will determine if: topical povidone iodine 10% followed by topical fluoride varnish is superior to placebo iodine followed two different varnishes alone to prevent tooth decay (dental caries).

Обзор исследования

Подробное описание

Primary Objectives:

  1. To determine if sequential topical application of Povidone Iodine (Povi-One, 10% PVP-I) followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to an active control (placebo + standard of care FV (Fluorimax) at 24 months post baseline. Specifically, prevention of caries lesions in primary teeth that either are sound, have only d1 (white spots) lesions or unerupted at baseline.
  2. To determine if the sequential topical application of Povidone Iodine (Povi-One, 10% PVP-I) followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to active control (placebo + ClinPro Clear Fluoride Treatment (Solventum, 2.1% NaF) at 24 months post baseline. Specifically, prevention of caries lesions in primary teeth that either are sound, have only d1 (white spots) lesions or unerupted at baseline.

Secondary Objective:

To determine if sequential topical application of placebo followed by the Fluoride Varnish (Fluorimax, 2.5% NaF) every 3 months is superior to placebo followed by Clinpro Clear Fluoride Treatment (Solventum, 2.1% NaF) at 24 months post baseline.

Study Design: Open label prospective cohort study. The study will be conducted in two hospitals in Puno serving the "Control de Crecimiento y Desarrollo (CRED)" program, conducted under the Ministry of Health. The treatment at each site will be the same with different treatments on different days of the week chosen randomly, stratified by hospital. There will be no individual randomization.

Participants: Children 6-24 months of age at enrollment. To be eligible a child will have at least 1 erupted tooth that is either sound or has only a d1 (white spot) lesion. Children will be excluded under the following conditions:

  1. Previous treatment with fluoride varnish
  2. Known allergy to iodine
  3. Diagnosis of thyroid disease
  4. Chronic, prophylactic use of antibiotics
  5. Treatment with another investigational drug or other intervention within 30 days preceding the Baseline Visit.
  6. Visible cavities (d2-4) in the erupted primary teeth
  7. Presence of intraoral soft tissue pathology (gum boil)
  8. Parent anticipates the child will move from current city during the next 24 months.

Products Being Studied:

The 10% PVP-I (Povi-One) and 2.5% FV (Fluorimax) will be obtained from Elevate Oral Care, LLC., West Palm Beach, FL USA. The ClinPro Clear (2.1% NaF) will be purchased in the marketplace by Elevate and made available to the study.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

393

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Peter Milgrom, DDS
  • Номер телефона: 206-251-6831
  • Электронная почта: drmilgrom@silverarrest.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Children served by two health centers in Puno serving the "Control de Crecimiento y Desarrollo (CRED)" program and the Faculty of Health Sciences, Professional School of Dentistry, National University of the Altiplano, Puno, Peru.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Children 6-24 months of age at enrollment. To be eligible a child will have at least 1 erupted tooth that is either sound or has only a d1 (white spot) lesion.

Exclusion Criteria:

  1. Previous treatment with fluoride varnish
  2. Known allergy to iodine
  3. Diagnosis of thyroid disease
  4. Chronic, prophylactic use of antibiotics
  5. Treatment with another investigational drug or other intervention within 30 days preceding the Baseline Visit.
  6. Visible cavities (d2-4) in the erupted primary teeth
  7. Presence of intraoral soft tissue pathology (gum boil)
  8. Parent anticipates the child will move from current city during the next 24 months.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Povi+Fluorimax
Topical 10% Povidone Iodine followed by Fluorimax Fluoride Varnish Applied to the Teeth
sodium fluoride, 2.5%
Povidone Iodine, 10%
Placebo+Fluorimax
Topical Placebo followed by Fluorimax Fluoride Varnish Applied to the Teeth
sodium fluoride, 2.5%
Placebo+ClinPro
Topical Placebo followed by ClinPro Clear Fluoride Applied to the Teeth
sodium fluoride, 2.1%

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Surface level caries
Временное ограничение: 24 months
d2-4mfs
24 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Presence/Absence of dental caries lesions
Временное ограничение: 24 months
d2-4mfs>0
24 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tania Caceres Padilla, DDS, Universidad Nacional del Altiplano de Puno

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Deidentified participant level data will be made available upon request

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться