- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07684274
Early Screening for Multiple Myeloma Based on Liquid Biopsy cfDNA Fragmentomics
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Study Population Description Target Population: Chinese adults aged 40 years, including patients with plasma cell dyscrasias and healthy controls.
Patient Group: Individuals with a laboratory- and clinically-confirmed diagnosis of MM, SMM, or MGUS following standard diagnostic guidelines.
Healthy Controls: Age-matched healthy individuals with no active malignancies or major systemic diseases.
General Eligibility Summary: All participants must voluntarily sign a written informed consent form. Individuals with recent blood transfusions (within 7 days), prior histories of other cancers or systemic oncology therapies within 5 years, or histories of organ/allogeneic transplants will be excluded, alongside any candidates deemed ineligible by the investigator.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age over 40 years.
- Diagnosed with MM, SMM, or MGUS through standard diagnostic procedures.
- Voluntarily participating and signed written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women.
- Prior cancer diagnosis within the past 5 years, or history of any form of systemic cancer therapy (including chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, etc.).
- History of organ transplantation, or allogeneic bone marrow or stem cell transplantation.
- History of blood transfusion within 7 days prior to blood collection.
- Poor compliance or potential interference with signing informed consent as judged by the investigator, or any other conditions rendering the subject unsuitable for the study.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Training Set
A cohort of ≥100 MM patients, 70 MGUS/SMM patients (mixed at a 1:1 ratio), and 30 healthy controls will be used to train and construct the myeloma early screening model.
|
|
Validation Set
A cohort of 30 MM patients, 30 MGUS/SMM patients (mixed at a 1:1 ratio), and 30 healthy controls will be used to validate the performance of the myeloma early screening model.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensitivity and Specificity
Tidsramme: Baseline
|
The early screening model will be developed using the training set; its sensitivity and specificity will then be evaluated in the validation set based on the consistency between the model's classification and clinical diagnosis.
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Vaskulære sykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Neoplasmer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Hematologiske sykdommer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Forstadier til kreft
- Neoplasmer, plasmacelle
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hemoragiske lidelser
- Hypergammaglobulinemi
- Hemic og lymfatiske sykdommer
- Ulmende myelomatose
- Multippelt myelom
Andre studie-ID-numre
- 2026-SR-462
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .