- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07684274
Early Screening for Multiple Myeloma Based on Liquid Biopsy cfDNA Fragmentomics
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Study Population Description Target Population: Chinese adults aged 40 years, including patients with plasma cell dyscrasias and healthy controls.
Patient Group: Individuals with a laboratory- and clinically-confirmed diagnosis of MM, SMM, or MGUS following standard diagnostic guidelines.
Healthy Controls: Age-matched healthy individuals with no active malignancies or major systemic diseases.
General Eligibility Summary: All participants must voluntarily sign a written informed consent form. Individuals with recent blood transfusions (within 7 days), prior histories of other cancers or systemic oncology therapies within 5 years, or histories of organ/allogeneic transplants will be excluded, alongside any candidates deemed ineligible by the investigator.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age over 40 years.
- Diagnosed with MM, SMM, or MGUS through standard diagnostic procedures.
- Voluntarily participating and signed written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women.
- Prior cancer diagnosis within the past 5 years, or history of any form of systemic cancer therapy (including chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, etc.).
- History of organ transplantation, or allogeneic bone marrow or stem cell transplantation.
- History of blood transfusion within 7 days prior to blood collection.
- Poor compliance or potential interference with signing informed consent as judged by the investigator, or any other conditions rendering the subject unsuitable for the study.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Training Set
A cohort of ≥100 MM patients, 70 MGUS/SMM patients (mixed at a 1:1 ratio), and 30 healthy controls will be used to train and construct the myeloma early screening model.
|
|
Validation Set
A cohort of 30 MM patients, 30 MGUS/SMM patients (mixed at a 1:1 ratio), and 30 healthy controls will be used to validate the performance of the myeloma early screening model.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sensitivity and Specificity
Tidsram: Baseline
|
The early screening model will be developed using the training set; its sensitivity and specificity will then be evaluated in the validation set based on the consistency between the model's classification and clinical diagnosis.
|
Baseline
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Kärlsjukdomar
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Neoplasmer
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Hematologiska sjukdomar
- Lymfoproliferativa störningar
- Immunproliferativa störningar
- Precancerösa tillstånd
- Neoplasmer, Plasmacell
- Hemostatiska störningar
- Paraproteinemier
- Blodproteinstörningar
- Hemorragiska störningar
- Hypergammaglobulinemi
- Hemiska och lymfsjukdomar
- Rykande multipelt myelom
- Multipelt myelom
Andra studie-ID-nummer
- 2026-SR-462
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .