Effects of Creatine and Carbohydrate Supplementation on Endurance Performance
18. juli 2026 oppdatert av: Todd Hagobian, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
This study will examine the independent and combined effects of creatine and carbohydrate supplementation on exercise performance, compared to placebo.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Todd Hagobian, PhD
- Telefonnummer: 805-756-7511
- E-post: thagobia@calpoly.edu
Studiesteder
-
-
California
-
San Luis Obispo, California, Forente stater, 93407
- California Polytechnic State University
-
Ta kontakt med:
- Todd Hagobian, PhD
- Telefonnummer: 805-756-7511
- E-post: thagobia@calpoly.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- healthy (i.e. no known cardiovascular disease)
- nonsmoking
- active (regular physical activity ≥150 minutes per week of aerobic exercise and have a VO2 peak ≥35 ml/kg-min)
- a normal BMI (18.5 - 35 kg/m^2)
- between ages 18-40 years old
Exclusion Criteria:
- previously taken creatine and/or any other dietary supplement that may interfere with exercise performance
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
Flavored water every 20 minutes
|
Flavored water every 20 minutes
|
|
Eksperimentell: Creatine monohydrate
Creatine Monohydrate supplementation every 0.5 grams every 20 minutes
|
Creatine monohydrate supplementation 0.5 grams every 20 minutes
|
|
Eksperimentell: Carbohydrate
Carbohydrate supplementation 5 grams every 20 minutes
|
carbohydrate supplementation 5 grams every 20 minutes
|
|
Eksperimentell: Creatine and Carbohydrate
Creatine supplementation at 0.5 gram and carbohydrate supplementation of 5 grams every 20 minutes
|
Creatine supplementation of 0.5 grams and carbohydrate supplementation of 5 grams every 20 minutes.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Exercise Time to exhaustion
Tidsramme: Change in exercise time to exhaustion ( in seconds) through study completion, over the course of study completion, on average 4 weeks.
|
Time to exhaustion (seconds) during continuous cycling performed at 60% of each participant's maximal cycling power output following supplementation with placebo, creatine monohydrate, or creatine monohydrate plus carbohydrate.
|
Change in exercise time to exhaustion ( in seconds) through study completion, over the course of study completion, on average 4 weeks.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. juli 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juli 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2026
Først lagt ut (Faktiske)
17. juli 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2013-CP
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
IPD will be available on the Cal Poly Digital Commons website and available upon request.
IPD-delingstidsramme
August 1, 2026
Tilgangskriterier for IPD-deling
Available to download
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .