Effects of Creatine and Carbohydrate Supplementation on Endurance Performance
18 juli 2026 uppdaterad av: Todd Hagobian, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
This study will examine the independent and combined effects of creatine and carbohydrate supplementation on exercise performance, compared to placebo.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Todd Hagobian, PhD
- Telefonnummer: 805-756-7511
- E-post: thagobia@calpoly.edu
Studieorter
-
-
California
-
San Luis Obispo, California, Förenta staterna, 93407
- California Polytechnic State University
-
Kontakt:
- Todd Hagobian, PhD
- Telefonnummer: 805-756-7511
- E-post: thagobia@calpoly.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- healthy (i.e. no known cardiovascular disease)
- nonsmoking
- active (regular physical activity ≥150 minutes per week of aerobic exercise and have a VO2 peak ≥35 ml/kg-min)
- a normal BMI (18.5 - 35 kg/m^2)
- between ages 18-40 years old
Exclusion Criteria:
- previously taken creatine and/or any other dietary supplement that may interfere with exercise performance
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Flavored water every 20 minutes
|
Flavored water every 20 minutes
|
|
Experimentell: Creatine monohydrate
Creatine Monohydrate supplementation every 0.5 grams every 20 minutes
|
Creatine monohydrate supplementation 0.5 grams every 20 minutes
|
|
Experimentell: Carbohydrate
Carbohydrate supplementation 5 grams every 20 minutes
|
carbohydrate supplementation 5 grams every 20 minutes
|
|
Experimentell: Creatine and Carbohydrate
Creatine supplementation at 0.5 gram and carbohydrate supplementation of 5 grams every 20 minutes
|
Creatine supplementation of 0.5 grams and carbohydrate supplementation of 5 grams every 20 minutes.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Exercise Time to exhaustion
Tidsram: Change in exercise time to exhaustion ( in seconds) through study completion, over the course of study completion, on average 4 weeks.
|
Time to exhaustion (seconds) during continuous cycling performed at 60% of each participant's maximal cycling power output following supplementation with placebo, creatine monohydrate, or creatine monohydrate plus carbohydrate.
|
Change in exercise time to exhaustion ( in seconds) through study completion, over the course of study completion, on average 4 weeks.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 juli 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juli 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2026
Första postat (Faktisk)
17 juli 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2013-CP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
IPD will be available on the Cal Poly Digital Commons website and available upon request.
Tidsram för IPD-delning
August 1, 2026
Kriterier för IPD Sharing Access
Available to download
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .