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Effects of Creatine and Carbohydrate Supplementation on Endurance Performance

13 de julio de 2026 actualizado por: Todd Hagobian, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
This study will examine the independent and combined effects of creatine and carbohydrate supplementation on exercise performance, compared to placebo.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Todd Hagobian, PhD
  • Número de teléfono: 805-756-7511
  • Correo electrónico: thagobia@calpoly.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • San Luis Obispo, California, Estados Unidos, 93407
        • California Polytechnic State University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • healthy (i.e. no known cardiovascular disease), nonsmoking, and active (regular physical activity ≥150 minutes per week of aerobic exercise and have a VO2 peak ≥35 ml/kg-min), a normal BMI (18.5 - 35 kg/m^2), and between ages 18-40 years old.

Exclusion Criteria:

  • previously taken creatine and/or any other dietary supplement that may interfere with exercise performance.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Flavored water every 20 minutes
Suplemento dietético: placebo solution
Flavored water every 20 minutes
Experimental: Creatine monohydrate
Creatine Monohydrate supplementation every 0.5 grams every 20 minutes
Suplemento dietético: Creatine Monohydrate
Creatine monohydrate supplementation 0.5 grams every 20 minutes
Experimental: Carbohydrate
Carbohydrate supplementation 5 grams every 20 minutes
Suplemento dietético: Carbohydrate
carbohydrate supplementation 5 grams every 20 minutes
Experimental: Creatine and Carbohydrate
Creatine supplementation at 0.5 gram and carbohydrate supplementation of 5 grams every 20 minutes
Suplemento dietético: Creatine Monohydrate and Carbohydrate
Creatine supplementation of 0.5 grams and carbohydrate supplementation of 5 grams every 20 minutes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exercise Time to exhaustion
Periodo de tiempo: Change in exercise time to exhaustion ( in seconds) through study completion, over the course of study completion, on average 4 weeks.
Time to exhaustion (seconds) during continuous cycling performed at 60% of each participant's maximal cycling power output following supplementation with placebo, creatine monohydrate, or creatine monohydrate plus carbohydrate.
Change in exercise time to exhaustion ( in seconds) through study completion, over the course of study completion, on average 4 weeks.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

California Polytechnic State University-San Luis Obispo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2013-CP

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

IPD will be available on the Cal Poly Digital Commons website and available upon request.

Marco de tiempo para compartir IPD

August 1, 2026

Criterios de acceso compartido de IPD

Available to download

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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