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Effects of Creatine and Carbohydrate Supplementation on Endurance Performance

13 de julho de 2026 atualizado por: Todd Hagobian, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
This study will examine the independent and combined effects of creatine and carbohydrate supplementation on exercise performance, compared to placebo.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • San Luis Obispo, California, Estados Unidos, 93407
        • California Polytechnic State University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • healthy (i.e. no known cardiovascular disease), nonsmoking, and active (regular physical activity ≥150 minutes per week of aerobic exercise and have a VO2 peak ≥35 ml/kg-min), a normal BMI (18.5 - 35 kg/m^2), and between ages 18-40 years old.

Exclusion Criteria:

  • previously taken creatine and/or any other dietary supplement that may interfere with exercise performance.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Flavored water every 20 minutes
Suplemento dietético: placebo solution
Flavored water every 20 minutes
Experimental: Creatine monohydrate
Creatine Monohydrate supplementation every 0.5 grams every 20 minutes
Suplemento dietético: Creatine Monohydrate
Creatine monohydrate supplementation 0.5 grams every 20 minutes
Experimental: Carbohydrate
Carbohydrate supplementation 5 grams every 20 minutes
Suplemento dietético: Carbohydrate
carbohydrate supplementation 5 grams every 20 minutes
Experimental: Creatine and Carbohydrate
Creatine supplementation at 0.5 gram and carbohydrate supplementation of 5 grams every 20 minutes
Suplemento dietético: Creatine Monohydrate and Carbohydrate
Creatine supplementation of 0.5 grams and carbohydrate supplementation of 5 grams every 20 minutes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exercise Time to exhaustion
Prazo: Change in exercise time to exhaustion ( in seconds) through study completion, over the course of study completion, on average 4 weeks.
Time to exhaustion (seconds) during continuous cycling performed at 60% of each participant's maximal cycling power output following supplementation with placebo, creatine monohydrate, or creatine monohydrate plus carbohydrate.
Change in exercise time to exhaustion ( in seconds) through study completion, over the course of study completion, on average 4 weeks.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

California Polytechnic State University-San Luis Obispo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2013-CP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

IPD will be available on the Cal Poly Digital Commons website and available upon request.

Prazo de Compartilhamento de IPD

August 1, 2026

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Available to download

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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