- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07712653
Effects of Creatine and Carbohydrate Supplementation on Endurance Performance
18 juli 2026 bijgewerkt door: Todd Hagobian, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
This study will examine the independent and combined effects of creatine and carbohydrate supplementation on exercise performance, compared to placebo.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Todd Hagobian, PhD
- Telefoonnummer: 805-756-7511
- E-mail: thagobia@calpoly.edu
Studie Locaties
-
-
California
-
San Luis Obispo, California, Verenigde Staten, 93407
- California Polytechnic State University
-
Contact:
- Todd Hagobian, PhD
- Telefoonnummer: 805-756-7511
- E-mail: thagobia@calpoly.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- healthy (i.e. no known cardiovascular disease)
- nonsmoking
- active (regular physical activity ≥150 minutes per week of aerobic exercise and have a VO2 peak ≥35 ml/kg-min)
- a normal BMI (18.5 - 35 kg/m^2)
- between ages 18-40 years old
Exclusion Criteria:
- previously taken creatine and/or any other dietary supplement that may interfere with exercise performance
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Flavored water every 20 minutes
|
Flavored water every 20 minutes
|
|
Experimenteel: Creatine monohydrate
Creatine Monohydrate supplementation every 0.5 grams every 20 minutes
|
Creatine monohydrate supplementation 0.5 grams every 20 minutes
|
|
Experimenteel: Carbohydrate
Carbohydrate supplementation 5 grams every 20 minutes
|
carbohydrate supplementation 5 grams every 20 minutes
|
|
Experimenteel: Creatine and Carbohydrate
Creatine supplementation at 0.5 gram and carbohydrate supplementation of 5 grams every 20 minutes
|
Creatine supplementation of 0.5 grams and carbohydrate supplementation of 5 grams every 20 minutes.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Exercise Time to exhaustion
Tijdsspanne: Change in exercise time to exhaustion ( in seconds) through study completion, over the course of study completion, on average 4 weeks.
|
Time to exhaustion (seconds) during continuous cycling performed at 60% of each participant's maximal cycling power output following supplementation with placebo, creatine monohydrate, or creatine monohydrate plus carbohydrate.
|
Change in exercise time to exhaustion ( in seconds) through study completion, over the course of study completion, on average 4 weeks.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juli 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2013-CP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
IPD will be available on the Cal Poly Digital Commons website and available upon request.
IPD-tijdsbestek voor delen
August 1, 2026
IPD-toegangscriteria voor delen
Available to download
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .