Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Relationship Between Frontal QRS-T Angle and Collateral Circulation in Coronary Artery Chronic Total Occlusion

2. august 2026 oppdatert av: Tarek Yaser Fathi, Assiut University

Frontal QRS-T Angle as an Electrocardiographic Marker for Collateral Circulation in Coronary Artery Chronic Total Occlusion

• Aim of the work: To examine the relationship between collateral circulation and the frontal QRS-T angle in patients with chronic total occlusion (CTO)

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

i. Study Objectives

  1. Primary Objective:

    • To examine the relationship between coronary collateral circulation and the electrocardiographic frontal QRS-T angle in patients diagnosed with chronic total occlusion (CTO).

  2. Secondary Objectives:

    • To identify other independent clinical and laboratory predictors (such as serum albumin levels and neutrophil counts) associated with an increased frontal QRS-T angle in patients with CTO.
    • To compare echocardiographic parameters (such as left ventricular ejection fraction and left ventricular dimensions) between patients with a normal QRS-T angle and those with an increased QRS-T angle.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Hosam Hasan

Studiesteder

  • Egypt
      • Asyut, Egypt
        • AssiutU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study population consists of adult patients presenting to the cardiology department who have experienced stable angina for a minimum of three months and are subsequently diagnosed with a chronic total occlusion (CTO) in at least one coronary artery during routine diagnostic coronary angiography.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing diagnostic coronary angiography due to stable angina persisting for a minimum duration of three months.
  • Patients diagnosed with total occlusion in at least one coronary artery, assessed to have chronic total occlusion (CTO) based on clinical and angiographic findings.

Exclusion Criteria:

  • Patients presenting with malignancies, atrial fibrillation, connective tissue disorders, hepatic failure, or renal failure.
  • A documented history of cardiac pacemaker implantation, prior bypass surgeries, or surgical valve replacements.
  • Congenital heart anomalies.
  • Patients receiving pharmacological interventions that affect ventricular repolarization (other than beta-adrenergic antagonists).
  • Individuals exhibiting abnormal electrolyte levels at the time of admission.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Increased QRS-T Angle
Subjects exhibiting an increased frontal QRS-T angle (≥110° for men, >90° for women).
Diagnostisk test: 12-lead Electrocardiogram (ECG) and Coronary Angiography
A 12-lead ECG is performed to calculate the frontal QRS-T angle, and coronary angiography is performed to evaluate the coronary collateral circulation using the Rentrop Classification.
Normal QRS-T Angle
Subjects presenting with a normative frontal QRS-T angle (<110° for men, <90° for women).
Diagnostisk test: 12-lead Electrocardiogram (ECG) and Coronary Angiography
A 12-lead ECG is performed to calculate the frontal QRS-T angle, and coronary angiography is performed to evaluate the coronary collateral circulation using the Rentrop Classification.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
correlation between frontal QRS-T angle and collateral circulation in CTO patients
Tidsramme: baseline ( at the time of the diagnosis )
• To examine the relationship between coronary collateral circulation and the electrocardiographic frontal QRS-T angle in patients diagnosed with chronic total occlusion (CTO).
baseline ( at the time of the diagnosis )

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • QRS-T Angle in CTO Patients

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere