- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07743437
Relationship Between Frontal QRS-T Angle and Collateral Circulation in Coronary Artery Chronic Total Occlusion
2 de agosto de 2026 actualizado por: Tarek Yaser Fathi, Assiut University
Frontal QRS-T Angle as an Electrocardiographic Marker for Collateral Circulation in Coronary Artery Chronic Total Occlusion
• Aim of the work: To examine the relationship between collateral circulation and the frontal QRS-T angle in patients with chronic total occlusion (CTO)
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
i. Study Objectives
Primary Objective:
• To examine the relationship between coronary collateral circulation and the electrocardiographic frontal QRS-T angle in patients diagnosed with chronic total occlusion (CTO).
Secondary Objectives:
- To identify other independent clinical and laboratory predictors (such as serum albumin levels and neutrophil counts) associated with an increased frontal QRS-T angle in patients with CTO.
- To compare echocardiographic parameters (such as left ventricular ejection fraction and left ventricular dimensions) between patients with a normal QRS-T angle and those with an increased QRS-T angle.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Tarek Yaser
- Número de teléfono: +201005094712
- Correo electrónico: tarek.18313588@med.aun.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hosam Hasan
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Asyut, Egipto
- AssiutU
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
The study population consists of adult patients presenting to the cardiology department who have experienced stable angina for a minimum of three months and are subsequently diagnosed with a chronic total occlusion (CTO) in at least one coronary artery during routine diagnostic coronary angiography.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing diagnostic coronary angiography due to stable angina persisting for a minimum duration of three months.
- Patients diagnosed with total occlusion in at least one coronary artery, assessed to have chronic total occlusion (CTO) based on clinical and angiographic findings.
Exclusion Criteria:
- Patients presenting with malignancies, atrial fibrillation, connective tissue disorders, hepatic failure, or renal failure.
- A documented history of cardiac pacemaker implantation, prior bypass surgeries, or surgical valve replacements.
- Congenital heart anomalies.
- Patients receiving pharmacological interventions that affect ventricular repolarization (other than beta-adrenergic antagonists).
- Individuals exhibiting abnormal electrolyte levels at the time of admission.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Increased QRS-T Angle
Subjects exhibiting an increased frontal QRS-T angle (≥110° for men, >90° for women).
|
A 12-lead ECG is performed to calculate the frontal QRS-T angle, and coronary angiography is performed to evaluate the coronary collateral circulation using the Rentrop Classification.
|
|
Normal QRS-T Angle
Subjects presenting with a normative frontal QRS-T angle (<110° for men, <90° for women).
|
A 12-lead ECG is performed to calculate the frontal QRS-T angle, and coronary angiography is performed to evaluate the coronary collateral circulation using the Rentrop Classification.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
correlation between frontal QRS-T angle and collateral circulation in CTO patients
Periodo de tiempo: baseline ( at the time of the diagnosis )
|
• To examine the relationship between coronary collateral circulation and the electrocardiographic frontal QRS-T angle in patients diagnosed with chronic total occlusion (CTO).
|
baseline ( at the time of the diagnosis )
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ozturk M, Emlek N, Ozyildiz AG, Ergul E, Durak H, Ozyildiz A, Cetin M. The Relationship Between Collateral Circulation and Electrocardiographic Frontal QRS-T Angle in Patients with Coronary Artery Chronic Total Occlusion. J Clin Med. 2025 Dec 24;15(1):148. doi: 10.3390/jcm15010148.
- Sawant AC, Bhardwaj A, Srivatsa S, Sridhara S, Prakash MPH, Kanwar N, Rodriguez J, Tse G, Liu T, Kumar A, Beck H, Srivatsa SS. Prognostic value of frontal QRS-T angle in predicting survival after primary percutaneous coronary revascularization/coronary artery bypass grafting for ST-elevation myocardial infarction. Indian Heart J. 2019 Nov-Dec;71(6):481-487. doi: 10.1016/j.ihj.2019.09.008. Epub 2019 Sep 9.
- Attar A, Sayadi M, Hosseinpour A, Brilakis ES, Mehdizade F, Namvar Z, Khosravi A, Boshtam M, Noohi F, Assareh A, Kazemi T, Farshidi H, Khaledifar A, Abbaszadeh M, Sarrafzadegan N. Prevalence and Clinical Parameters Associated With Chronic Total Occlusions in Patients With Chronic Coronary Syndromes: Insights From a Nationwide Registry. Health Sci Rep. 2025 Mar 18;8(3):e70583. doi: 10.1002/hsr2.70583. eCollection 2025 Mar.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
3 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- QRS-T Angle in CTO Patients
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .