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Relationship Between Frontal QRS-T Angle and Collateral Circulation in Coronary Artery Chronic Total Occlusion

2. August 2026 aktualisiert von: Tarek Yaser Fathi, Assiut University

Frontal QRS-T Angle as an Electrocardiographic Marker for Collateral Circulation in Coronary Artery Chronic Total Occlusion

• Aim of the work: To examine the relationship between collateral circulation and the frontal QRS-T angle in patients with chronic total occlusion (CTO)

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

i. Study Objectives

  1. Primary Objective:

    • To examine the relationship between coronary collateral circulation and the electrocardiographic frontal QRS-T angle in patients diagnosed with chronic total occlusion (CTO).

  2. Secondary Objectives:

    • To identify other independent clinical and laboratory predictors (such as serum albumin levels and neutrophil counts) associated with an increased frontal QRS-T angle in patients with CTO.
    • To compare echocardiographic parameters (such as left ventricular ejection fraction and left ventricular dimensions) between patients with a normal QRS-T angle and those with an increased QRS-T angle.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Hosam Hasan

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population consists of adult patients presenting to the cardiology department who have experienced stable angina for a minimum of three months and are subsequently diagnosed with a chronic total occlusion (CTO) in at least one coronary artery during routine diagnostic coronary angiography.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing diagnostic coronary angiography due to stable angina persisting for a minimum duration of three months.
  • Patients diagnosed with total occlusion in at least one coronary artery, assessed to have chronic total occlusion (CTO) based on clinical and angiographic findings.

Exclusion Criteria:

  • Patients presenting with malignancies, atrial fibrillation, connective tissue disorders, hepatic failure, or renal failure.
  • A documented history of cardiac pacemaker implantation, prior bypass surgeries, or surgical valve replacements.
  • Congenital heart anomalies.
  • Patients receiving pharmacological interventions that affect ventricular repolarization (other than beta-adrenergic antagonists).
  • Individuals exhibiting abnormal electrolyte levels at the time of admission.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Increased QRS-T Angle
Subjects exhibiting an increased frontal QRS-T angle (≥110° for men, >90° for women).
Diagnosetest: 12-lead Electrocardiogram (ECG) and Coronary Angiography
A 12-lead ECG is performed to calculate the frontal QRS-T angle, and coronary angiography is performed to evaluate the coronary collateral circulation using the Rentrop Classification.
Normal QRS-T Angle
Subjects presenting with a normative frontal QRS-T angle (<110° for men, <90° for women).
Diagnosetest: 12-lead Electrocardiogram (ECG) and Coronary Angiography
A 12-lead ECG is performed to calculate the frontal QRS-T angle, and coronary angiography is performed to evaluate the coronary collateral circulation using the Rentrop Classification.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
correlation between frontal QRS-T angle and collateral circulation in CTO patients
Zeitfenster: baseline ( at the time of the diagnosis )
• To examine the relationship between coronary collateral circulation and the electrocardiographic frontal QRS-T angle in patients diagnosed with chronic total occlusion (CTO).
baseline ( at the time of the diagnosis )

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • QRS-T Angle in CTO Patients

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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