Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relationship Between Frontal QRS-T Angle and Collateral Circulation in Coronary Artery Chronic Total Occlusion

2 augustus 2026 bijgewerkt door: Tarek Yaser Fathi, Assiut University

Frontal QRS-T Angle as an Electrocardiographic Marker for Collateral Circulation in Coronary Artery Chronic Total Occlusion

• Aim of the work: To examine the relationship between collateral circulation and the frontal QRS-T angle in patients with chronic total occlusion (CTO)

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

i. Study Objectives

  1. Primary Objective:

    • To examine the relationship between coronary collateral circulation and the electrocardiographic frontal QRS-T angle in patients diagnosed with chronic total occlusion (CTO).

  2. Secondary Objectives:

    • To identify other independent clinical and laboratory predictors (such as serum albumin levels and neutrophil counts) associated with an increased frontal QRS-T angle in patients with CTO.
    • To compare echocardiographic parameters (such as left ventricular ejection fraction and left ventricular dimensions) between patients with a normal QRS-T angle and those with an increased QRS-T angle.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Hosam Hasan

Studie Locaties

  • Egypte
      • Asyut, Egypte
        • AssiutU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population consists of adult patients presenting to the cardiology department who have experienced stable angina for a minimum of three months and are subsequently diagnosed with a chronic total occlusion (CTO) in at least one coronary artery during routine diagnostic coronary angiography.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing diagnostic coronary angiography due to stable angina persisting for a minimum duration of three months.
  • Patients diagnosed with total occlusion in at least one coronary artery, assessed to have chronic total occlusion (CTO) based on clinical and angiographic findings.

Exclusion Criteria:

  • Patients presenting with malignancies, atrial fibrillation, connective tissue disorders, hepatic failure, or renal failure.
  • A documented history of cardiac pacemaker implantation, prior bypass surgeries, or surgical valve replacements.
  • Congenital heart anomalies.
  • Patients receiving pharmacological interventions that affect ventricular repolarization (other than beta-adrenergic antagonists).
  • Individuals exhibiting abnormal electrolyte levels at the time of admission.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Increased QRS-T Angle
Subjects exhibiting an increased frontal QRS-T angle (≥110° for men, >90° for women).
Diagnostische toets: 12-lead Electrocardiogram (ECG) and Coronary Angiography
A 12-lead ECG is performed to calculate the frontal QRS-T angle, and coronary angiography is performed to evaluate the coronary collateral circulation using the Rentrop Classification.
Normal QRS-T Angle
Subjects presenting with a normative frontal QRS-T angle (<110° for men, <90° for women).
Diagnostische toets: 12-lead Electrocardiogram (ECG) and Coronary Angiography
A 12-lead ECG is performed to calculate the frontal QRS-T angle, and coronary angiography is performed to evaluate the coronary collateral circulation using the Rentrop Classification.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
correlation between frontal QRS-T angle and collateral circulation in CTO patients
Tijdsspanne: baseline ( at the time of the diagnosis )
• To examine the relationship between coronary collateral circulation and the electrocardiographic frontal QRS-T angle in patients diagnosed with chronic total occlusion (CTO).
baseline ( at the time of the diagnosis )

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • QRS-T Angle in CTO Patients

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren