Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tourniquet Pain Prevention During Distal Upper Limb Surgery

25. august 2026 oppdatert av: Zagazig University

Brachial Plexus With Intercostobrachial Nerve or Serratus Anterior Plane Block for Tourniquet Pain Prevention During Distal Upper-Limb Surgery

Post-tourniquet pain remains a common problem. It disturbs the quality of anesthesia during brachial plexus block for distal upper-limb surgery. Current evidence shows that adding an intercostobrachial nerve block using the landmark-based technique can improve analgesia for medial upper-arm procedures.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Post-tourniquet pain remains a common problem. It disturbs the quality of anesthesia during brachial plexus block for distal upper-limb surgery. Current evidence shows that adding an intercostobrachial nerve block using the landmark-based technique can improve analgesia for medial upper-arm procedures. The serratus anterior plane block has also been proposed as an adjunct that may cover the intercostobrachial nerve territory. However, the landmark intercostobrachial nerve technique relies on a blind injection and may give inconsistent results. Moreover, high-quality head-to-head data comparing ultrasound-guided intercostobrachial nerve block with serratus anterior plane block for tourniquet pain prevention are lacking.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Ahmed Mohamed Hassan
  • Telefonnummer: +20 11 13930038

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Elective unilateral distal upper-limb surgery (hand, wrist or forearm) with use of pneumatic upper-arm tourniquets under ultrasound-guided brachial plexus block.

Exclusion Criteria:

  • Coagulopathy or therapeutic anticoagulation.
  • Local infection at injection sites.
  • Chronic opioid dependence.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Selective ultrasound guided Intercostobrachial nerve block
After a brachial plexus block, participants will receive a selective Intercostobrachial nerve block. The patient will be positioned supine with the ipsilateral arm abducted. The ultrasound transducer will be positioned in the axilla along the mid-axillary line to visualize the thoracodorsal artery and vein and the fascia between the latissimus dorsi and serratus anterior muscles.
Fremgangsmåte: Selective ultrasound guided Intercostobrachial nerve block
The patient will be positioned supine with the ipsilateral arm abducted. The ultrasound transducer will be positioned in the axilla along the mid-axillary line to visualize the thoracodorsal artery and vein and the fascia between the latissimus dorsi and serratus anterior muscles. The Intercostobrachial nerve often appears as a small hyperechoic structure lateral to the thoracodorsal vessels.
Aktiv komparator: Serratus anterior plane block
The patient will be positioned supine with the ipsilateral arm abducted slightly. Under aseptic conditions, the ultrasound transducer will be placed at the mid-axillary line at the level of the fourth or fifth rib to identify the plane between the latissimus dorsi and serratus anterior muscles.
Fremgangsmåte: Serratus anterior plane block
The ultrasound transducer will be placed at the mid-axillary line at the level of the fourth or fifth rib to identify and inject a local anaesthetic drug in the plane between the latissimus dorsi and serratus anterior muscles.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tourniquet pain degree
Tidsramme: The first 60 minutes of tourniquet inflation.
The visual analogue score of tourniquet pain at the end of first 60 minutes of tourniquet inflation with score 10 indicates worst pain and score 0 indicates no pain.
The first 60 minutes of tourniquet inflation.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Duration of tourniquet application.
Tidsramme: The first 2 hours intraoperative.
The time from tourniquet inflation to tourniquet deflation.
The first 2 hours intraoperative.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zagazig University

Etterforskere

  • Studieleder: Amal Abdelazim Salah, MD, Department of Anesthesia, Intensive Care & Pain Management, Zagazig University
  • Studiestol: Osama Abo Elfotouh Ismael Hassan, MD, Department of Anesthesia, Intensive Care & Pain Management, Zagazig University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

25. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Tourniquet Pain Management

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere