Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hard and Soft Tissue Outcomes of Vestibular Socket Therapy Using Magnesium Membrane Versus Cortical Lamina in the Esthetic Zone.

3. september 2026 oppdatert av: Dina Mohamed Hosam Eldin Zaghloul, Mansoura University

Hard and Soft Tissue Outcomes of Vestibular Socket Therapy Using Magnesium Membrane Versus Cortical Lamina for Type II Extraction Sockets in the Esthetic Zone: A Randomized Clinical Trial

This randomized clinical trial aims to compare two membrane materials used in Vestibular Socket Therapy (VST) technique during immediate implant placement in Type II extraction sockets in the esthetic zone.

A total of 30 patients will be randomly allocated to receive VST using either a biodegradable magnesium membrane or a cortical lamina membrane. Both groups will receive immediate implant placement and xenogeneic bone graft.

The study will compare changes in facial bone dimensions, soft tissue volume, implant stability, pink esthetic score, patient satisfaction, surgical time, and postoperative complications over a 6-month follow-up period.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypt, 35511
        • Outpatient Clinic of the Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Dentistry, Mansoura University
        • Ta kontakt med:
          • Dina Mohamed Hosam Eldin Zaghloul, Bachelor Of Dental Surgery
          • Telefonnummer: +201000985501
          • E-post: dinahosam90@gmail.com
        • Hovedetterforsker:
          • Dina Mohamed Hosam Eldin Zaghloul, Bachelor Of Dental Surgery
        • Underetterforsker:
          • Nahed Ibrahim Ghoneim, PhD in Oral Surgery
        • Underetterforsker:
          • Ayman Moustafa Yaseen, PhD in Oral Surgery
        • Underetterforsker:
          • Ammar Taha Kassem, PhD in Prosthodontics

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Age between 18 and 45 years.
  2. Requirement for extraction of one or more teeth in the maxillary esthetic zone with Type II extraction sockets.
  3. Presence of adequate palatal and apical bone to achieve primary implant stability.
  4. Adequate interocclusal restorative space for implant-supported prosthetic rehabilitation.
  5. Good oral hygiene and satisfactory plaque control

Exclusion Criteria:

  1. Acute infection at the intended implant site (e.g., acute abscess or cellulitis).
  2. Uncontrolled systemic diseases or medical conditions that may compromise bone healing or osseointegration.
  3. History of irradiation to the head and neck region within one year before implant placement.
  4. Alcohol or drug abuse.
  5. Pregnancy or lactation.
  6. Parafunctional habits such as bruxism or clenching.
  7. Current smoking or tobacco using.
  8. Poor oral hygiene or inability to maintain adequate plaque control.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Vestibular Socket Therapy Using Magnesium Membrane
Vestibular Socket Therapy using a biodegradable magnesium membrane in conjunction with immediate implant placement and xenogeneic bone grafting for Type II extraction sockets in the maxillary esthetic zone.
Vestibular Socket Therapy using a biodegradable magnesium membrane in conjunction with immediate implant placement and xenogeneic bone grafting for Type II extraction sockets in the maxillary esthetic zone.
Aktiv komparator: Vestibular Socket Therapy Using Cortical Lamina
Vestibular Socket Therapy using a cortical lamina membrane in conjunction with immediate implant placement and xenogeneic bone grafting for Type II extraction sockets in the maxillary esthetic zone.
Vestibular Socket Therapy using a cortical lamina membrane in conjunction with immediate implant placement and xenogeneic bone grafting for Type II extraction sockets in the maxillary esthetic zone.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Facial Bone Dimensional Changes
Tidsramme: Immediately after surgery (T0) and 6 months (T6)
CBCT scans obtained immediately after surgery (T0) and at six months (T6) will be superimposed using OnDemand3D software. The following parameters will be assessed: facial bone thickness at the crestal level, facial bone thickness at the middle level, facial bone thickness at the apical level, and facial bone height.
Immediately after surgery (T0) and 6 months (T6)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Soft Tissue Volumetric Changes
Tidsramme: Baseline and 6 months postoperatively
Assessed by superimposition of intraoral scan STL files obtained at baseline and 6 months postoperatively.
Baseline and 6 months postoperatively
Patient-reported Esthetic Satisfaction
Tidsramme: 6 months postoperatively
Assessed at 6 months using a 100-mm Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates complete dissatisfaction and 100 indicates complete satisfaction with the esthetic result.
6 months postoperatively
Surgical Time
Tidsramme: During the surgical procedure
Recorded in minutes from the start of the surgical procedure until completion.
During the surgical procedure
Postoperative Complications
Tidsramme: 1 week, 1 month, 3 months, and 6 months postoperatively
Recorded throughout the follow-up period and evaluated at 1 week, 1 month, 3 months, and 6 months postoperatively for the occurrence of membrane exposure, wound dehiscence, infection, graft loss, and implant failure.
1 week, 1 month, 3 months, and 6 months postoperatively
Implant Stability
Tidsramme: Immediately postoperatively, 3, and 6 months postoperatively.
Assessed using radiofrequency analysis (RFA) using an Osstell Mentor Device. A SmartPeg will be attached to each implant, and resonance frequency measurements will be recorded in four directions (every 90°). The obtained values will be expressed as Implant Stability Quotient (ISQ) scores, and the mean ISQ value for each implant will be used for statistical analysis. The Implant Stability Quotient (ISQ) ranges from 1 to 100, with higher scores indicating greater implant stability.
Immediately postoperatively, 3, and 6 months postoperatively.
Pink Esthetic Score (PES)
Tidsramme: 6 months postoperatively.
The Pink Esthetic Score (PES) assesses peri-implant soft tissue esthetics using seven parameters, each scored from 0 to 2, for a total score of 0-14. Higher scores indicate better esthetic outcomes. Assessed using standardized clinical photographs.
6 months postoperatively.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere