Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparing Bone Healing in Jaw Fractures Fixed With Herbert Screws Versus 3D Miniplates (herbert screw)

12. september 2026 oppdatert av: Dina Abd El Aziz Metwally, Cairo University

"Comparative Assessment of Interfragmentary Bone Density in Anterior Mandibular Fracture Fixation Using Second Generation Herbert Screws Versus 3-Dimensional Miniplates: A Randomized Clinical Trial"

the goal of this clinical trial is to compare two methods of fixing fractures in the front part of the jaw (mandible): second-generation Herbert screws and 3-dimensional miniplates.

Importance:

Choosing the right fixation method is crucial for proper bone healing after a jaw fracture.

Participants:

Patients with recent anterior mandibular fractures requiring surgery.

Key Findings:

The study assessed which method better maintained bone density around the fracture, indicating potential benefits for healing.

Implications:

Understanding the effectiveness of these methods aids healthcare providers in making informed decisions, ultimately improving patient outcomes.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • •Adult patients aged 18 years or older, irrespective of gender.

    • Anterior mandibular fractures indicated for open reduction and internal fixation (inter-foraminal).
    • Dentate/partially dentate patients.

Exclusion Criteria:

  • •Medically compromised patients contradicting operation (ASA III, IV & V).

    • Comminuted fractures.
    • Completely edentulous patients.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
•The second-generation Herbert screw has emerged as a minimally invasive alternative, offering compression across fracture lines and requiring less surgical exposure.
Aktiv komparator: Comparator Group
•Conventional fixation using 3D miniplates has been widely accepted for managing anterior mandibular fractures because of their ability to provide stable three-dimensional support

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Interfragmentary Bone Density
Tidsramme: Immediately postoperative (within one week) and after 3 months
Immediately postoperative (within one week) and after 3 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 252

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere