Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Assessment of Condylar Position With Management of Unilateral Mandibular Angle Fracture

2. oktober 2026 oppdatert av: yara mamdouh mustafa, Cairo University

Assessment of Condylar Position With Management of Unilateral Mandibular Angle Fracture Using Patient Specific Angle Plate Versus Two Mini Plates (Randomized Clinical Trial)

The objective of this study is to assess condylar position and occlusion after open reduction and internal fixation using two miniplates versus patient specific plate

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Accordingly, this trial will be held using self-positioning specific plate to overcome such problems of the two-point fixation of mini plates : 1. The virtual planning and with aid of plate wings minimize the need for intra-operative IMF during fixation stage.

2.The virtual planning and fabrication of self-seating wings (lips) of the patient-specific plate ensure the seating of the condyle and centric relation.

Finally, the PSP will make fracture the reduction more accurate and will offer a great advantage of reduction of the operative time .

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Giza, Egypt, 12613
        • oral and dental medicine Cairo university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 60 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria

1. Patients with a unilateral angle fracture indicated for Open reduction internal Fixation alone or in combination with fracture elsewhere in the mandible.

3. Patients should be free from any systemic disease that may affect normal healing of the bone.

4. Patients with good general condition allowing major surgical procedure under general anesthesia.

5. Patients with physical and psychological tolerance No history of previous surgical intervention in the angle site

Exclusion criteria :

  1. Patients with high risk systemic diseases like uncontrolled diabetes mellitus. as uncontrolled diabetes mellitus has a negative impact on normal bone healing
  2. Patients with old and/or mal-union fractures. As they will affect accuracy of reduction of the fractured segments.
  3. Patients with physical and psychological intolerance. As psychological stress will affect the immune system and patient's fitness including healing capacity

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: patients treated by two mini plates

patient fixed by 2 mini plates

patients with mandibular angle fractures fixed by 2 mini plates

Eksperimentell: fixation with patient specific plate

the Patient specific plate will make fracture the reduction more accurate and will offer a great advantage of reduction of the operative time

Angle fracture will be fixed by patient specific plates customized for him

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Assessment of condylar position (Linear displacement)
Tidsramme: 3 months

Linear displacement (inter condylar distance) with computed tomography in millimeters

3 months
Assessment of condylar position (Angular displacement)
Tidsramme: 3 months

Angular displacement with specialized software in degrees

3 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
assessment of occlusion
Tidsramme: 3 months

Assessed by clinical photographs (Binary)

3 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2025

Primær fullføring (Faktiske)

25. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

25. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2026

Først lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2026

Sist bekreftet

1. oktober 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • omfs3-3-19

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere