Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retrospective Evaluation of Visual Outcomes, Safety and Enhancement Rates Following Wavefront-Guided LASIK Using a 10 MHz Elita Femtosecond Laser

3. november 2026 oppdatert av: CB Consulting

The goal of this retrospective chart review is to evaluate the effectiveness of a 10MHz femtosecond laser utilized in performing wavefront-guided LASIK in a myopic population. Our hypothesis is that the outcomes will be as good as if not better than previous myopic LASIK outcomes.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

175

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Rancho Cucamonga, California, Forente stater, 91730
        • Rekruttering
        • Pacific Eye Isntitute
        • Ta kontakt med:
          • Telefonnummer: United States

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Myopic and myopic astigmatism patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria: Consecutive eyes with myopia or myopic astigmatism undergoing wavefront-guided LASIK with at least 6 to 12 months of follow-up -

Exclusion Criteria: Uncontrolled systemic or ocular disease, prior ocular trauma or surgery, visual acuity less than 20/20, ocular pathology affecting visual acuity, abnormal pupils, inability to obtain wavefront measurements, contact lens wear within 7 days prior to surgery

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: OTHER
  • Tidsperspektiver: RETROSPECTIVE

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Myopic LASIK candidates
Fremgangsmåte: eye surgery

Wavefront guided LASIK surgery

Andre navn:
  • Wavefront guided
Enhet: Femtosecond LASER

10 MHz femtosecond laser for flap formation

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Acuity
Tidsramme: 6-12 months post-op

Snellen chart
6-12 months post-op

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

CB Consulting

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2026

Først lagt ut (Faktiske)

9. november 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. november 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2026

Sist bekreftet

1. november 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CB1526

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere