Retrospective Evaluation of Visual Outcomes, Safety and Enhancement Rates Following Wavefront-Guided LASIK Using a 10 MHz Elita Femtosecond Laser
The goal of this retrospective chart review is to evaluate the effectiveness of a 10MHz femtosecond laser utilized in performing wavefront-guided LASIK in a myopic population. Our hypothesis is that the outcomes will be as good as if not better than previous myopic LASIK outcomes.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Christopher Blanton, MD
- Telefonszám: 408-210-5191
- E-mail: Cblanton7@icloud.com
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Rancho Cucamonga, California, Egyesült Államok, 91730
- Toborzás
- Pacific Eye Isntitute
-
Kapcsolatba lépni:
- Telefonszám: United States
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Myopic and myopic astigmatism patients
Leírás
Inclusion Criteria: Consecutive eyes with myopia or myopic astigmatism undergoing wavefront-guided LASIK with at least 6 to 12 months of follow-up -
Exclusion Criteria: Uncontrolled systemic or ocular disease, prior ocular trauma or surgery, visual acuity less than 20/20, ocular pathology affecting visual acuity, abnormal pupils, inability to obtain wavefront measurements, contact lens wear within 7 days prior to surgery
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: OTHER
- Időperspektívák: RETROSPECTIVE
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Myopic LASIK candidates
|
Wavefront guided LASIK surgery
Más nevek:
10 MHz femtosecond laser for flap formation |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Visual Acuity
Időkeret: 6-12 months post-op
|
Snellen chart |
6-12 months post-op
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CB1526
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .