Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Signs and Symptoms Associated With Molecular Defects in Genetically Inherited Heart Disease

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Clinical Correlates of Molecular Defects in Familial Cardiomyopathy

Genetically inherited heart diseases (familial cardiopathies) are conditions affecting the heart passed on to family members by abnormalities in genetic information. These conditions are responsible for many heart related deaths and illnesses.

Researchers are interested in learning more about the specific genetic abnormalities causing heart diseases. In addition, they would like to find out how these abnormal genes can contribute to the development of other medical problems.

In order to do this, researchers plan to study patients and family members of patients diagnosed with genetically inherited heart disease. Those people participating in the study will undergo a variety of tests including blood tests, echocardiograms, and magnetic resonance imaging studies (MRI). These tests will be used to help researchers find the genetic problem causing the familial cardiopathy.

Researchers hope that the information gathered from this study can be used to develop better medical care through early diagnosis, management, and treatment plans.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Familial cardiomyopathies (FC) are important cardiovascular causes of morbidity and mortality that demonstrate both allelic and non-allelic genetic heterogeneity. We propose to perform genetic studies to determine novel molecular causes of FC and to describe their clinical correlates. This will permit: (1) pre-symptomatic diagnosis; (2) definition of cardiac phenotype, disease penetrance; (3) natural history; (4) study of abnormal physiology that is a consequence of the molecular defect; (5) elucidation of specific mechanisms of arrythmias and sudden death; and (6) demonstration and characterization of skeletal muscle involvement.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

9999999

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

INCLUSION AND EXCLUSION CRITERIA

The subjects will consist of family members who may have inherited FC and spouses that may help in the linkage studies. Family members or spouses who do not wish to participate in the research protocol will be excluded from the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 1998

Ukończenie studiów

1 kwietnia 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 listopada 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 980100
  • 98-H-0100

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj