Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oxaliplatin and Capecitabine in Treating Patients With Advanced Esophageal Cancer or Stomach Cancer

5 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Alliance for Clinical Trials in Oncology

A Phase II Study of Oxaliplatin and Capecitabine in Patients With Measurable Metastatic Adenocarcinoma of the Esophagus, Gastroesophageal Junction, and Gastric Cardia

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combining oxaliplatin with capecitabine in treating patients who have advanced esophageal cancer or stomach cancer.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the objective tumor response rate of patients with advanced adenocarcinoma of the esophagus, gastroesophageal junction, or gastric cardia treated with oxaliplatin and capecitabine.

Secondary

  • Determine the time to progression and overall survival of patients treated with this regimen.
  • Determine the toxic effects of this regimen in these patients.
  • Assess the quality of life of patients treated with this regimen.

OUTLINE: Patients receive oxaliplatin IV over 2 hours on day 1 and oral capecitabine twice daily on days 1-14. Treatment repeats every 21 days for at least 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with complete response (CR) receive 2 additional courses after CR.

Quality of life is assessed at baseline and then every 3 weeks (prior to each course of chemotherapy).

Patients are followed every 3 months for 1 year and then every 6 months for 2 years.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Iowa
      • Sioux City, Iowa, Stany Zjednoczone, 51101
        • Siouxland Hematology-Oncology Associates, LLP
      • Sioux City, Iowa, Stany Zjednoczone, 51104
        • St. Luke's Regional Medical Center
      • Sioux City, Iowa, Stany Zjednoczone, 51104
        • Mercy Medical Center - Sioux City
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57105
        • Avera Cancer Institute
      • Sioux Falls, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57105
        • Medical X-Ray Center, PC
      • Sioux Falls, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57117-5039
        • Sanford Cancer Center at Sanford USD Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the esophagus, gastroesophageal junction, or gastric cardia for which no potentially curative or significant palliative therapy exists

    • Unresectable disease
    • Gastric cardia is defined as no more than 5 cm from the gastroesophageal junction into the stomach
  • Measurable disease
  • No known CNS metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • ECOG 0-2

Life expectancy:

  • At least 12 weeks

Hematopoietic:

  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic:

  • Bilirubin no greater than upper limit of normal (ULN)
  • AST no greater than 3 times ULN
  • Alkaline phosphatase no greater than 2 times ULN

Renal:

  • Creatinine no greater than 1.5 times ULN
  • Creatinine clearance at least 60 mL/min

Cardiovascular:

  • No New York Heart Association class III or IV heart disease

Other:

  • Able to swallow capecitabine
  • No unresolved gastrointestinal bleeding
  • No uncontrolled infection
  • No chronic debilitating disease
  • No peripheral neuropathy grade 2 or greater
  • No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or adequately treated noninvasive carcinoma
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • No prior immunotherapy or biological therapy for recurrent or metastatic disease
  • No concurrent biologic agents

Chemotherapy:

  • No prior chemotherapy for recurrent or metastatic disease
  • Prior adjuvant or neoadjuvant chemotherapy (including combination chemotherapy and radiotherapy) allowed
  • No other concurrent chemotherapy

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • See Chemotherapy
  • No prior radiotherapy for recurrent or metastatic disease
  • No prior radiotherapy to more than 25% of the bone marrow
  • Prior adjuvant or neoadjuvant radiotherapy allowed
  • More than 4 weeks since prior radiotherapy
  • No concurrent radiotherapy

Surgery:

  • More than 4 weeks since prior abdominal exploration with surgical resection
  • More than 3 weeks since prior abdominal exploration without surgical resection

Other:

  • No concurrent oral cryotherapy during oxaliplatin administration

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: oxaliplatin + capecitabine

Patients receive oxaliplatin IV over 2 hours on day 1 and oral capecitabine twice daily on days 1-14. Treatment repeats every 21 days for at least 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with complete response (CR) receive 2 additional courses after CR.

Quality of life is assessed at baseline and then every 3 weeks (prior to each course of chemotherapy).

Patients are followed every 3 months for 1 year and then every 6 months for 2 years.
Lek: oksaliplatyna
Lek: kapecytabina

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Objective tumor response rate
Ramy czasowe: Up to 3 years
Up to 3 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat
Czas na progres
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat
Jakość życia
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Alliance for Clinical Trials in Oncology

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2002

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCCTG-N0149
  • NCI-2012-02471 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trials Reporting System))
  • CDR0000069413 (Identyfikator rejestru: PDQ (Physician Data Query))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj