Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie badań nad oceną bezpieczeństwa hrabstwa Dane

18 marca 2025 zaktualizowane przez: Centers for Disease Control and Prevention

Ocena bezpieczeństwa hrabstwa Dane dla badań badawczych starszych (bezpiecznych)

Randomizowane kontrolowane badanie w celu oceny skuteczności kompleksowego podejścia w domu w zapobieganiu upadkom wśród dorosłych 65 lat i starszych o wysokim ryzyku upadków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Spada

Interwencja / Leczenie

Behawioralne: Ćwiczenie, zmniejszenie ryzyka upadku

Szczegółowy opis

Randomizowane kontrolowane badanie w celu oceny skuteczności kompleksowego podejścia do zapobiegania upadkom wśród dorosłych 65 lat i starszych na wysokim ryzyku upadków. Ta interwencja obejmuje kompleksową ocenę zdrowia w domu każdego uczestnika w połączeniu ze strategiami redukcji ryzyka, takimi jak zindywidualizowana siła i ćwiczenia równowagi. Badanie prowadzi również program społecznościowy w celu zaangażowania i edukacji lekarzy na temat zapobiegania upadkowi.

Celem badania jest wykazanie 40% spadku wskaźników upadku. Inne oczekiwane wyniki obejmują zmniejszone pobyty szpitalne i domowe opieki, lepsze funkcje fizyczne oraz zmniejszony strach przed upadkiem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

455

Faza

Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: dorośli w wieku 65+, narażone na wysokie ryzyko upadków, -

Kryteria wykluczenia: dorośli <65 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Zapobieganie
Przydział: Randomizowane
Model interwencyjny: Przydział równoległy
Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Zmniejszone wskaźniki spadku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Zmniejszone pobyty szpitalne i opieki
Ulepszona funkcja fizyczna
zmniejszony strach przed upadkiem

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Współpracownicy

University of Wisconsin, Madison

Wisconsin Department of Health and Family Services

Śledczy

Główny śledczy: Jane Mahoney, MD, University of Wisconsin Medical School

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Garbez N, Mbatchi LC, Maseda E, Luque S, Grau S, Wallis SC, Muller L, Lipman J, Roberts JA, Lefrant JY, Roger C. A Loading Micafungin Dose in Critically Ill Patients Undergoing Continuous Venovenous Hemofiltration or Continuous Venovenous Hemodiafiltration: A Population Pharmacokinetic Analysis. Ther Drug Monit. 2021 Dec 1;43(6):747-755. doi: 10.1097/FTD.0000000000000874. Erratum In: Ther Drug Monit. 2022 Apr 1;44(2):357. doi: 10.1097/FTD.0000000000000954.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)