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Dane County Safety Assessment (SAFE) Research Study

2 février 2016 mis à jour par: Centers for Disease Control and Prevention

Dane County Safety Assessment for Elders (SAFE) Research Study

A randomized controlled trial to assess the effectiveness of an at-home comprehensive approach to preventing falls among adults 65 years and older at high risk for falls.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Des chutes

Intervention / Traitement

Comportemental: Exercise, fall risk reduction

Description détaillée

A randomized controlled trial to assess the effectiveness of a comprehensive approach to preventing falls among adults 65 years and older at high risk for falls. This intervention includes a comprehensive health assessment in each participant's home combined with tailored risk reduction strategies such as individualized strength and balance exercises. The study is also conducting a community-based program to engage and educate physicians about fall prevention.

The goal of the study is to demonstrate a 40% decrease in fall rates. Other expected outcomes include decreased hospital and nursing home stays, improved physical function, and a decreased fear of falling.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

455

Phase

N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria: Adults age 65+, at high risk for falls, -

Exclusion Criteria: Adults <65 years

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: La prévention
Répartition: Randomisé
Modèle interventionnel: Affectation parallèle
Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Decreased fall rates

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
decreased hospital and nursing home stays
improved physical function
decreased fear of falling

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centers for Disease Control and Prevention

Collaborateurs

University of Wisconsin, Madison

Wisconsin Department of Health and Family Services

Les enquêteurs

Chercheur principal: Jane Mahoney, MD, University of Wisconsin Medical School

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Garbez N, Mbatchi LC, Maseda E, Luque S, Grau S, Wallis SC, Muller L, Lipman J, Roberts JA, Lefrant JY, Roger C. A Loading Micafungin Dose in Critically Ill Patients Undergoing Continuous Venovenous Hemofiltration or Continuous Venovenous Hemodiafiltration: A Population Pharmacokinetic Analysis. Ther Drug Monit. 2021 Dec 1;43(6):747-755. doi: 10.1097/FTD.0000000000000874. Erratum In: Ther Drug Monit. 2022 Apr 1;44(2):357.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2005

Première publication (Estimation)

1 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

CDC-NCIPC-3954
U17/CCU522465

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .