- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00148525
The Study of Automated Telephone Programs for the Maintenance of Dietary Change
1 lipca 2015 zaktualizowane przez: Robert H. Friedman
Trial of 2 TeleComputer Diet Change Maintenance Programs
The purpose of this study is to test two different approaches to helping individuals who have recently starting eating a healthful diet maintain those healthy changes.
This study will deliver a health program using an automated telephone system.
The programs will be designed to help individuals maintain a healthy diet change for a lifetime.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
RCT is completed.
However, the eligibility was 18 y/o or greater and living in Greater Boston area.
The participants used an evidenced based dietary intervention for 3 months and then were randomized to 1 of 3 arms.
Those in the experimental arm received a 6 mo intervention based on social cognitive theory or goal systems theory.
The intervention was designed to help the participants maintain previously achieved changes in the their diet, e.g., fruits and vegetables.
The outcome measures are fruit and vegetable consumption as measured by servings on multiple dietary measures as well as a 24 hr dietary recall.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1049
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Consume fewer than 5 fruits and vegetables per day.
- Understand conversational English
- Have the ability to use a telephone without assistance
Exclusion Criteria:
- Under 18 years of age
- Diagnosis of a health condition for which dietary recommendations in the would be contraindicated,
- Have cognitive impairment
- Have a terminal illness, recent myocardial infarction, current or former diagnosis of an eating disorder, pregnancy
- Consume > 5 servings of fruit and vegetable per day, or
- Plan to move away from the Boston area in less than 30 months.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: social cognitive theory
This arm received an diet intervention designed to maintain changes in fruit and vegetable consumption.
The intervention components were based on social cognitive theory and delivered by an automated telephone system.
|
6 mo dietary intervention.
This arm received an diet intervention designed to maintain changes in fruit and vegetable consumption.
The intervention components were based on social cognitive theory.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Goal Systems Theory
This arm received an diet intervention designed to maintain changes in fruit and vegetable consumption.
The intervention components were based on goal systems theory.
|
This arm received a 6 mo diet intervention designed to maintain changes in fruit and vegetable consumption.
The intervention components were based on goal systems theory and delivered by an automated telephone system.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Comparison group
comparison group
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
The study hypothesis is that the goal systems intervention will out perform the social cognitive intervention and that both of these interventions will outperform the control group for fruit and vegetable consumption.
Ramy czasowe: July 2006-July 2009
|
July 2006-July 2009
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Intervention effects will be mediated by behavioral factors predicted by Social Cognitive Theory and Goal Systems Theory.
Ramy czasowe: July 2006-July 2009
|
July 2006-July 2009
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 lipca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 lipca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01CA105832-02 (Grant/umowa NIH USA)
- National Cancer Institute (Inny identyfikator: National Cancer Institute)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .