Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Study of Automated Telephone Programs for the Maintenance of Dietary Change

1 lipca 2015 zaktualizowane przez: Robert H. Friedman

Trial of 2 TeleComputer Diet Change Maintenance Programs

The purpose of this study is to test two different approaches to helping individuals who have recently starting eating a healthful diet maintain those healthy changes. This study will deliver a health program using an automated telephone system. The programs will be designed to help individuals maintain a healthy diet change for a lifetime.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

RCT is completed. However, the eligibility was 18 y/o or greater and living in Greater Boston area. The participants used an evidenced based dietary intervention for 3 months and then were randomized to 1 of 3 arms. Those in the experimental arm received a 6 mo intervention based on social cognitive theory or goal systems theory. The intervention was designed to help the participants maintain previously achieved changes in the their diet, e.g., fruits and vegetables. The outcome measures are fruit and vegetable consumption as measured by servings on multiple dietary measures as well as a 24 hr dietary recall.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1049

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02118
        • Boston Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Consume fewer than 5 fruits and vegetables per day.
  • Understand conversational English
  • Have the ability to use a telephone without assistance

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years of age
  • Diagnosis of a health condition for which dietary recommendations in the would be contraindicated,
  • Have cognitive impairment
  • Have a terminal illness, recent myocardial infarction, current or former diagnosis of an eating disorder, pregnancy
  • Consume > 5 servings of fruit and vegetable per day, or
  • Plan to move away from the Boston area in less than 30 months.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: social cognitive theory
This arm received an diet intervention designed to maintain changes in fruit and vegetable consumption. The intervention components were based on social cognitive theory and delivered by an automated telephone system.
6 mo dietary intervention. This arm received an diet intervention designed to maintain changes in fruit and vegetable consumption. The intervention components were based on social cognitive theory.
Inne nazwy:
  • Social cognitive theory (SCT)
Eksperymentalny: Goal Systems Theory
This arm received an diet intervention designed to maintain changes in fruit and vegetable consumption. The intervention components were based on goal systems theory.
This arm received a 6 mo diet intervention designed to maintain changes in fruit and vegetable consumption. The intervention components were based on goal systems theory and delivered by an automated telephone system.
Inne nazwy:
  • Goal systems theory (GST)
Brak interwencji: Comparison group
comparison group

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
The study hypothesis is that the goal systems intervention will out perform the social cognitive intervention and that both of these interventions will outperform the control group for fruit and vegetable consumption.
Ramy czasowe: July 2006-July 2009
July 2006-July 2009

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Intervention effects will be mediated by behavioral factors predicted by Social Cognitive Theory and Goal Systems Theory.
Ramy czasowe: July 2006-July 2009
July 2006-July 2009

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01CA105832-02 (Grant/umowa NIH USA)
  • National Cancer Institute (Inny identyfikator: National Cancer Institute)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj