- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00165464
Taxotere, Cisplatin and Irinotecan (CPT-11) for Esophagogastric Cancer
24 kwietnia 2009 zaktualizowane przez: Dana-Farber Cancer Institute
A Phase II Trial of Taxotere, Cisplatin, and Irinotecan in Advanced Esophageal and Gastric Cancer
This is a phase II study of taxotere, cisplatin and irinotecan (CPT-11) used in combination to treat metastatic esophageal and gastric cancer in an effort to see what effects (good and bad) the combination may have on the patients cancer.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Taxotere, cisplatin and irinotecan will be administered to the patient once weekly for 2 weeks followed by a one week rest period (1 cycle is 3 weeks).
- Patients will also receive corticosteroids, intravenous hydration and anti-emetic therapy prior to each treatment.
- A physical exam and bloodwork will be done each week of the treatment and every 2 cycles, reassessment of the tumor by the same imaging method to determine the baseline size will be conducted.
- Patients will remain on the study unless disease progression or intolerable toxicity occur.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
54
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02130
- Faulkner Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed, incurable esophageal or gastric carcinoma (carcinoma = adenocarcinoma or squamous cell carcinoma)
- Measurable disease > 1cm (longest diameter) by spiral CT scan or > 2cm by other radiographic technique.
- Lesions must be measurable in at least one dimension.
- Bone lesions, ascites and effusions are not measurable.
- Irradiated lesions are not measurable yet lesions arising in previously irradiated fields are measurable.
- Age 18+ years.
- ECOG performance status 0 or 1.
- Life expectancy greater than 12 weeks.
- Adequate bone marrow function.
- Adequate renal function: creatinine equal to or less than 1.5 mg/dl.
- SGOT less than 2.5 x institutional upper limit of normal if alkaline phosphatase is within institutional upper limit of normal.
- Alkaline phosphatase less than 4.0 x upper limit of normal if SGOT is within institutional upper limit of normal.
- For patients with both SGOT and alkaline phosphatase elevations, SGOT must be less than 1.5 x institutional upper limit of normal and alkaline phosphatase must be less 2.5 x institutional upper limit of normal. For patients with liver metastases, however, SGOT may be < 3.0 x institutional upper limit of normal and alkaline phosphatase may be < 5.0 x institutional upper limit of normal as long as the total bilirubin is within the institutional upper limit of normal.
Exclusion Criteria:
- No prior chemotherapy (except as part of pre- or post-operative therapy, completed > 1 year prior to start date of this protocol).
- Patients who have received prior pelvic radiation therapy are ineligible. Other prior radiation therapy, however, is permitted, provided at least 4 weeks have elapsed since completion of this therapy and the initiation of this protocol.
- No myocardial infarction in the past six months.
- No major surgery in the past three weeks.
- No uncontrolled serious medical or psychiatric illness.
- No uncontrolled diarrhea.
- Patients with a peripheral neuropathy > grade 1 will be excluded.
- Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test. Men and women of childbearing potential must use adequate contraception.
- No clinically apparent central nervous system metastases or carcinomatous meningitis.
- No other active malignancy other than non-melanoma skin cancer or in-situ cervical carcinoma. A resected cancer (other than in-situ carcinoma) must have demonstrated no evidence of recurrence for at least 3 years.
- Patients with history of severe hypersensitivity to irinotecan, cisplatin, taxotere or drugs formulated with polysorbate 80 must be excluded.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
To assess the response rate of patients with esophageal or gastric carcinoma to weekly Taxotere, Cisplatin, and Irinotecan (CPT-11).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
To assess the duration of response and overall survival of patients with esophageal or gastric carcinoma to weekly Taxotere, Cisplatin, and Irinotecan.
|
|
|
To assess the toxicity of this combination in esophageal or gastric carcinoma.
Ramy czasowe: 4 years
|
4 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Peter C. Enzinger, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2001
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 kwietnia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nowotwory głowy i szyi
- Choroby przełyku
- Nowotwory żołądka
- Nowotwory przełyku
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Inhibitory topoizomerazy
- Inhibitory topoizomerazy I
- Docetaksel
- Irynotekan
Inne numery identyfikacyjne badania
- 01-140
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .