Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Taxotere, Cisplatin and Irinotecan (CPT-11) for Esophagogastric Cancer

24. dubna 2009 aktualizováno: Dana-Farber Cancer Institute

A Phase II Trial of Taxotere, Cisplatin, and Irinotecan in Advanced Esophageal and Gastric Cancer

This is a phase II study of taxotere, cisplatin and irinotecan (CPT-11) used in combination to treat metastatic esophageal and gastric cancer in an effort to see what effects (good and bad) the combination may have on the patients cancer.

Přehled studie

Detailní popis

  • Taxotere, cisplatin and irinotecan will be administered to the patient once weekly for 2 weeks followed by a one week rest period (1 cycle is 3 weeks).
  • Patients will also receive corticosteroids, intravenous hydration and anti-emetic therapy prior to each treatment.
  • A physical exam and bloodwork will be done each week of the treatment and every 2 cycles, reassessment of the tumor by the same imaging method to determine the baseline size will be conducted.
  • Patients will remain on the study unless disease progression or intolerable toxicity occur.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02130
        • Faulkner Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed, incurable esophageal or gastric carcinoma (carcinoma = adenocarcinoma or squamous cell carcinoma)
  • Measurable disease > 1cm (longest diameter) by spiral CT scan or > 2cm by other radiographic technique.
  • Lesions must be measurable in at least one dimension.
  • Bone lesions, ascites and effusions are not measurable.
  • Irradiated lesions are not measurable yet lesions arising in previously irradiated fields are measurable.
  • Age 18+ years.
  • ECOG performance status 0 or 1.
  • Life expectancy greater than 12 weeks.
  • Adequate bone marrow function.
  • Adequate renal function: creatinine equal to or less than 1.5 mg/dl.
  • SGOT less than 2.5 x institutional upper limit of normal if alkaline phosphatase is within institutional upper limit of normal.
  • Alkaline phosphatase less than 4.0 x upper limit of normal if SGOT is within institutional upper limit of normal.
  • For patients with both SGOT and alkaline phosphatase elevations, SGOT must be less than 1.5 x institutional upper limit of normal and alkaline phosphatase must be less 2.5 x institutional upper limit of normal. For patients with liver metastases, however, SGOT may be < 3.0 x institutional upper limit of normal and alkaline phosphatase may be < 5.0 x institutional upper limit of normal as long as the total bilirubin is within the institutional upper limit of normal.

Exclusion Criteria:

  • No prior chemotherapy (except as part of pre- or post-operative therapy, completed > 1 year prior to start date of this protocol).
  • Patients who have received prior pelvic radiation therapy are ineligible. Other prior radiation therapy, however, is permitted, provided at least 4 weeks have elapsed since completion of this therapy and the initiation of this protocol.
  • No myocardial infarction in the past six months.
  • No major surgery in the past three weeks.
  • No uncontrolled serious medical or psychiatric illness.
  • No uncontrolled diarrhea.
  • Patients with a peripheral neuropathy > grade 1 will be excluded.
  • Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test. Men and women of childbearing potential must use adequate contraception.
  • No clinically apparent central nervous system metastases or carcinomatous meningitis.
  • No other active malignancy other than non-melanoma skin cancer or in-situ cervical carcinoma. A resected cancer (other than in-situ carcinoma) must have demonstrated no evidence of recurrence for at least 3 years.
  • Patients with history of severe hypersensitivity to irinotecan, cisplatin, taxotere or drugs formulated with polysorbate 80 must be excluded.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
To assess the response rate of patients with esophageal or gastric carcinoma to weekly Taxotere, Cisplatin, and Irinotecan (CPT-11).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To assess the duration of response and overall survival of patients with esophageal or gastric carcinoma to weekly Taxotere, Cisplatin, and Irinotecan.
To assess the toxicity of this combination in esophageal or gastric carcinoma.
Časové okno: 4 years
4 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter C. Enzinger, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2001

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

14. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. dubna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2009

Naposledy ověřeno

1. dubna 2009

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit