Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Safety and Efficacy of Venlafaxine XR in Elderly Patients With Major Depression

8 października 2008 zaktualizowane przez: University of Pittsburgh
This research study is to evaluate the safety and usefulness of venlafaxine-XR in the treatment of major depression in the elderly.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The primary objective of this pilot study is to evaluate the safety of venlafaxine extended release formulation (XR) in the treatment of geriatric non-psychotic depression. This pilot study's specific aims are to assess the safety of venlafaxine XR in the geriatric population, to estimate the response rate of older depressed subjects treated under open conditions and to evaluate pharmacokinetic characteristics that may impact on safety and outcome.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

70

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • men and women of all races who are 60 years old or older;
  • a DSM-IV diagnosis of major depressive episode without psychotic features;
  • 17-item Ham-D score of >15 for potential subjects who have not received any antidepressant treatment during this illness episode or HAM-D > 11 for potential subjects who have received treatment with an antidepressant (other than venlafaxine-XR) during this illness episode;
  • a MMSE score of >15.

Exclusion Criteria:

  • history of meeting DSM-IV criteria for mania, schizophrenia or other psychotic disorder;
  • history of substance abuse or dependence, including alcohol, within the last three months;
  • current hyponatremia (as defined as a serum sodium level < 130 meq/l);
  • untreated or uncontrolled hypertension;
  • a history of being unable to tolerate venlafaxine-XR or venlafaxine immediate release formulation;
  • history of receiving venlafaxine-XR or venlafaxine immediate release formulation of 6 or more weeks at 300mg/d during index depressive episode; (7) EKG revealing QTc > 480 msec;
  • myocardial infarction, unstable angina, palpitation or cardiogenic syncope within 3 months prior to entering this study;
  • the presence of active suicidal ideation with intent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
The safety and tolerability of venlafaxine XR.
Rate of Major Depression remission to treatment.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Participant characteristics that influence safety and remission rate.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Benoit H Mulsant, MD, University of Pittsburgh
  • Główny śledczy: Charles F. Reynolds III, MD, University of Pittsburgh

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2000

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 października 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2008

Ostatnia weryfikacja

1 października 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj