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Safety and Efficacy of Venlafaxine XR in Elderly Patients With Major Depression

2008年10月8日 更新者:University of Pittsburgh
This research study is to evaluate the safety and usefulness of venlafaxine-XR in the treatment of major depression in the elderly.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

The primary objective of this pilot study is to evaluate the safety of venlafaxine extended release formulation (XR) in the treatment of geriatric non-psychotic depression. This pilot study's specific aims are to assess the safety of venlafaxine XR in the geriatric population, to estimate the response rate of older depressed subjects treated under open conditions and to evaluate pharmacokinetic characteristics that may impact on safety and outcome.

研究の種類

介入

入学

70

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • men and women of all races who are 60 years old or older;
  • a DSM-IV diagnosis of major depressive episode without psychotic features;
  • 17-item Ham-D score of >15 for potential subjects who have not received any antidepressant treatment during this illness episode or HAM-D > 11 for potential subjects who have received treatment with an antidepressant (other than venlafaxine-XR) during this illness episode;
  • a MMSE score of >15.

Exclusion Criteria:

  • history of meeting DSM-IV criteria for mania, schizophrenia or other psychotic disorder;
  • history of substance abuse or dependence, including alcohol, within the last three months;
  • current hyponatremia (as defined as a serum sodium level < 130 meq/l);
  • untreated or uncontrolled hypertension;
  • a history of being unable to tolerate venlafaxine-XR or venlafaxine immediate release formulation;
  • history of receiving venlafaxine-XR or venlafaxine immediate release formulation of 6 or more weeks at 300mg/d during index depressive episode; (7) EKG revealing QTc > 480 msec;
  • myocardial infarction, unstable angina, palpitation or cardiogenic syncope within 3 months prior to entering this study;
  • the presence of active suicidal ideation with intent.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
The safety and tolerability of venlafaxine XR.
Rate of Major Depression remission to treatment.

二次結果の測定

結果測定
Participant characteristics that influence safety and remission rate.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Benoit H Mulsant, MD、University of Pittsburgh
  • 主任研究者:Charles F. Reynolds III, MD、University of Pittsburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年10月1日

一次修了 (実際)

2004年11月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年10月8日

最終確認日

2008年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

venlafaxine-XRの臨床試験

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