- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00177528
Safety and Efficacy of Venlafaxine XR in Elderly Patients With Major Depression
8 ottobre 2008 aggiornato da: University of Pittsburgh
This research study is to evaluate the safety and usefulness of venlafaxine-XR in the treatment of major depression in the elderly.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
The primary objective of this pilot study is to evaluate the safety of venlafaxine extended release formulation (XR) in the treatment of geriatric non-psychotic depression.
This pilot study's specific aims are to assess the safety of venlafaxine XR in the geriatric population, to estimate the response rate of older depressed subjects treated under open conditions and to evaluate pharmacokinetic characteristics that may impact on safety and outcome.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
70
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- men and women of all races who are 60 years old or older;
- a DSM-IV diagnosis of major depressive episode without psychotic features;
- 17-item Ham-D score of >15 for potential subjects who have not received any antidepressant treatment during this illness episode or HAM-D > 11 for potential subjects who have received treatment with an antidepressant (other than venlafaxine-XR) during this illness episode;
- a MMSE score of >15.
Exclusion Criteria:
- history of meeting DSM-IV criteria for mania, schizophrenia or other psychotic disorder;
- history of substance abuse or dependence, including alcohol, within the last three months;
- current hyponatremia (as defined as a serum sodium level < 130 meq/l);
- untreated or uncontrolled hypertension;
- a history of being unable to tolerate venlafaxine-XR or venlafaxine immediate release formulation;
- history of receiving venlafaxine-XR or venlafaxine immediate release formulation of 6 or more weeks at 300mg/d during index depressive episode; (7) EKG revealing QTc > 480 msec;
- myocardial infarction, unstable angina, palpitation or cardiogenic syncope within 3 months prior to entering this study;
- the presence of active suicidal ideation with intent.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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The safety and tolerability of venlafaxine XR.
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Rate of Major Depression remission to treatment.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Participant characteristics that influence safety and remission rate.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Benoit H Mulsant, MD, University of Pittsburgh
- Investigatore principale: Charles F. Reynolds III, MD, University of Pittsburgh
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2000
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
15 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 ottobre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 ottobre 2008
Ultimo verificato
1 ottobre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Sintomi comportamentali
- Disordini mentali
- Disturbi dell'umore
- Depressione
- Disordine depressivo
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Psicofarmaci
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti antidepressivi
- Agenti antidepressivi, seconda generazione
- Inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina
- Venlafaxina cloridrato
Altri numeri di identificazione dello studio
- 000918
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