Study of Blood Platelets in Sickle Cell Disease
5 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Rockefeller University
Studies of Large Platelets in Patients With Sickle Cell Disease
We are studying if sickle cell disease blood platelets are larger than normal and how they may cause obstruction of blood vessels.
We are also trying to study the reasons why large platelets are found in patients with sickle cell disease.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Szczegółowy opis
Research volunteers are seen in the Outpatient Research Center by the Principal Investigator or another physician.
A detailed history is obtained, a physical examination is performed, and blood (usually 4 tablespoons) is obtained for additional tests.
The research volunteer's previous medical records will be requested.
Upto 5 additional blood samples may be obtained in a subgroup of patients.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- Rockefeller University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
7 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Adults and children with sickle cell disease (Hb SS)
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults and children > 7 years of age with sickle cell disease (Hb SS) who are not taking hydroxyurea and are not receiving routine blood transfusion therapy.
Exclusion Criteria:
- Current hydroxyurea therapy or,
- Hydroxyurea use within the past 3 months
- Blood transfusion or exchange transfusion within the past 3 months
- Current treatment with aspirin or clopidogrel
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Arun Shet, MD, Rockefeller University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2005
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2007
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 września 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 czerwca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RUH IRB # AST-0565-0805
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .