- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00226083
Study of Blood Platelets in Sickle Cell Disease
5. Juni 2015 aktualisiert von: Rockefeller University
Studies of Large Platelets in Patients With Sickle Cell Disease
We are studying if sickle cell disease blood platelets are larger than normal and how they may cause obstruction of blood vessels.
We are also trying to study the reasons why large platelets are found in patients with sickle cell disease.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Research volunteers are seen in the Outpatient Research Center by the Principal Investigator or another physician.
A detailed history is obtained, a physical examination is performed, and blood (usually 4 tablespoons) is obtained for additional tests.
The research volunteer's previous medical records will be requested.
Upto 5 additional blood samples may be obtained in a subgroup of patients.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
- Rockefeller University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
7 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Adults and children with sickle cell disease (Hb SS)
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adults and children > 7 years of age with sickle cell disease (Hb SS) who are not taking hydroxyurea and are not receiving routine blood transfusion therapy.
Exclusion Criteria:
- Current hydroxyurea therapy or,
- Hydroxyurea use within the past 3 months
- Blood transfusion or exchange transfusion within the past 3 months
- Current treatment with aspirin or clopidogrel
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Arun Shet, MD, Rockefeller University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2005
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2007
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RUH IRB # AST-0565-0805
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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