Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Celecoxib, Capecitabine, and Irinotecan in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Colorectal Cancer

5 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Phase II Study of Celecoxib, Capecitabine, and Irinotecan in Patients With Metastatic Colorectal Cancer

RATIONALE: Celecoxib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Drugs used in chemotherapy, such as capecitabine and irinotecan, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving celecoxib together with capecitabine and irinotecan may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving celecoxib together with capecitabine and irinotecan works in treating patients with recurrent or metastatic colorectal cancer.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the objective response rate in patients with locally recurrent or metastatic colorectal cancer treated with celecoxib, capecitabine, and irinotecan.

Secondary

  • Determine the time to progression in patients treated with this regimen.
  • Determine the toxicity of this regimen in these patients.
  • Determine the overall survival of patients treated with this regimen.
  • Determine the time to treatment failure in patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive oral celecoxib twice daily on days -7 to 21 during course 1 and on days 1-21 in all subsequent courses. Patients also receive oral capecitabine twice daily on days 1-14 and irinotecan IV over 30 minutes on days 1 and 8. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients achieving a complete or partial response after 4 courses may temporarily discontinue treatment for no more than 4 weeks.

After completion of study treatment, patients are followed every 6 months for survival.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 21-44 patients will be accrued for this study within 7-18 months.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109-0944
        • University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201-1379
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210-1240
        • Arthur G. James Cancer Hospital and Solove Research Institute at Ohio State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the colon or rectum

    • Locally recurrent or metastatic disease
  • Measurable disease, defined as ≥ 1 measurable lesion ≥ 20 mm by conventional CT scan OR ≥ 10 mm by spiral CT scan

    • Bone metastases, ascites, and pleural effusion are not considered measurable disease
    • Measurable lesions must be located outside a previously irradiated field

PATIENT CHARACTERISTICS:

Performance status

  • SWOG 0-2

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3

Hepatic

  • Bilirubin normal
  • No Gilbert's disease

Renal

  • Creatinine clearance > 50 mL/min

Cardiovascular

  • No clinically significant cardiac disease that is not well controlled by medication, including any of the following conditions:

    • Congestive heart failure
    • Symptomatic coronary artery disease
    • Cardiac arrhythmias
  • No myocardial infarction within the past year

Gastrointestinal

  • Must have a physically intact upper gastrointestinal tract
  • Able to swallow tablets
  • No history of peptic ulcer disease or gastroesophageal reflux
  • No malabsorption syndrome

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No known HIV positivity
  • No asthma, urticaria, or allergic-type reaction after prior treatment with aspirin or other nonsteroidal anti-inflammatory drugs
  • No other malignancy except curatively treated cancer with no evidence of active disease
  • No unresolved bacterial infection requiring antibiotics
  • No other serious infection
  • No known allergy to study drugs or sulfa drugs

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • No prior chemotherapy for colorectal cancer

    • Patients relapsing > 6 months after completion of prior adjuvant chemotherapy allowed
  • No other concurrent anticancer chemotherapy

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • See Disease Characteristics
  • At least 3 weeks since prior radiotherapy
  • No concurrent anticancer radiotherapy

Surgery

  • Recovered from prior surgery
  • No concurrent anticancer surgery

Other

  • Prior celecoxib for nonmalignant disorders allowed
  • No other concurrent cyclooxygenase-2 inhibitors or nonsteroidal anti-inflammatory drugs, including any of the following:

    • Rofecoxib
    • Ibuprofen
    • Naproxen
    • Etodolac
    • Oxaprozin
    • Diflunisal
    • Nabumetone
    • Tolmetin

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Response rate by RECIST criteria at every other course

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Toksyczność
Czas na progres
Czas do niepowodzenia leczenia
Ogólne przetrwanie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Philip A. Philip, MD, PhD, FRCP, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • El-Rayes BF, Venkat R, Heilbrun LK: A dose attenuated schedule of irinotecan and capecitabine in combination with celecoxib in advanced colorectal cancer. [Abstract] American Society of Clinical Oncology 2006 Gastrointestinal Cancers Symposium, 26-28 January 2006, San Francisco, California. A-254, 2006.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 listopada 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 listopada 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj