- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00258232
Celecoxib, Capecitabine, and Irinotecan in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Colorectal Cancer
Phase II Study of Celecoxib, Capecitabine, and Irinotecan in Patients With Metastatic Colorectal Cancer
RATIONALE: Celecoxib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Drugs used in chemotherapy, such as capecitabine and irinotecan, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving celecoxib together with capecitabine and irinotecan may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving celecoxib together with capecitabine and irinotecan works in treating patients with recurrent or metastatic colorectal cancer.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the objective response rate in patients with locally recurrent or metastatic colorectal cancer treated with celecoxib, capecitabine, and irinotecan.
Secondary
- Determine the time to progression in patients treated with this regimen.
- Determine the toxicity of this regimen in these patients.
- Determine the overall survival of patients treated with this regimen.
- Determine the time to treatment failure in patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients receive oral celecoxib twice daily on days -7 to 21 during course 1 and on days 1-21 in all subsequent courses. Patients also receive oral capecitabine twice daily on days 1-14 and irinotecan IV over 30 minutes on days 1 and 8. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients achieving a complete or partial response after 4 courses may temporarily discontinue treatment for no more than 4 weeks.
After completion of study treatment, patients are followed every 6 months for survival.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 21-44 patients will be accrued for this study within 7-18 months.
Studientyp
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109-0944
- University of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201-1379
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210-1240
- Arthur G. James Cancer Hospital and Solove Research Institute at Ohio State University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed adenocarcinoma of the colon or rectum
- Locally recurrent or metastatic disease
Measurable disease, defined as ≥ 1 measurable lesion ≥ 20 mm by conventional CT scan OR ≥ 10 mm by spiral CT scan
- Bone metastases, ascites, and pleural effusion are not considered measurable disease
- Measurable lesions must be located outside a previously irradiated field
PATIENT CHARACTERISTICS:
Performance status
- SWOG 0-2
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
Hepatic
- Bilirubin normal
- No Gilbert's disease
Renal
- Creatinine clearance > 50 mL/min
Cardiovascular
No clinically significant cardiac disease that is not well controlled by medication, including any of the following conditions:
- Congestive heart failure
- Symptomatic coronary artery disease
- Cardiac arrhythmias
- No myocardial infarction within the past year
Gastrointestinal
- Must have a physically intact upper gastrointestinal tract
- Able to swallow tablets
- No history of peptic ulcer disease or gastroesophageal reflux
- No malabsorption syndrome
Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No known HIV positivity
- No asthma, urticaria, or allergic-type reaction after prior treatment with aspirin or other nonsteroidal anti-inflammatory drugs
- No other malignancy except curatively treated cancer with no evidence of active disease
- No unresolved bacterial infection requiring antibiotics
- No other serious infection
- No known allergy to study drugs or sulfa drugs
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
No prior chemotherapy for colorectal cancer
- Patients relapsing > 6 months after completion of prior adjuvant chemotherapy allowed
- No other concurrent anticancer chemotherapy
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- See Disease Characteristics
- At least 3 weeks since prior radiotherapy
- No concurrent anticancer radiotherapy
Surgery
- Recovered from prior surgery
- No concurrent anticancer surgery
Other
- Prior celecoxib for nonmalignant disorders allowed
No other concurrent cyclooxygenase-2 inhibitors or nonsteroidal anti-inflammatory drugs, including any of the following:
- Rofecoxib
- Ibuprofen
- Naproxen
- Etodolac
- Oxaprozin
- Diflunisal
- Nabumetone
- Tolmetin
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Response rate by RECIST criteria at every other course
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Toxizität
|
|
Zeit zum Fortschritt
|
|
Zeit bis zum Therapieversagen
|
|
Gesamtüberleben
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Philip A. Philip, MD, PhD, FRCP, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- El-Rayes BF, Venkat R, Heilbrun LK: A dose attenuated schedule of irinotecan and capecitabine in combination with celecoxib in advanced colorectal cancer. [Abstract] American Society of Clinical Oncology 2006 Gastrointestinal Cancers Symposium, 26-28 January 2006, San Francisco, California. A-254, 2006.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
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- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
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- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
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- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Cyclooxygenase-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Cyclooxygenase-2-Inhibitoren
- Topoisomerase I-Inhibitoren
- Capecitabin
- Celecoxib
- Irinotecan
Andere Studien-ID-Nummern
- CDR0000445439
- P30CA022453 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- WSU-C-2424
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