Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaciskające zapalenie osierdzia w populacji dorosłych z wrodzonymi wadami serca

12 czerwca 2007 zaktualizowane przez: Children's Healthcare of Atlanta

Głównym celem tego badania jest określenie obrazu klinicznego i radiologicznego zaciskającego zapalenia osierdzia w populacji osób dorosłych z wrodzonymi wadami serca oraz określenie stopnia prawokomorowej niewydolności serca i rozstrzeni z niewydolnością płuc w obecności zaciskającego zapalenia osierdzia

Drugim celem jest wyjaśnienie sposobów lepszego rozpoznawania zaciskającego zapalenia osierdzia i wyjaśnienie sposobów diagnozowania niewydolności prawokomorowej w obecności zaciskającego zapalenia osierdzia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Zaciskające zapalenie osierdzia jest niezwykle trudną do osiągnięcia diagnozą. Nie ma oznak, objawów ani patognomonicznych testów diagnostycznych dla zwężenia osierdzia. U dorosłych pacjentów z wadami wrodzonymi jest to również trudne. Ponadto w przypadku niewydolności płuc zaciskające zapalenie osierdzia może maskować objawy postępującego poszerzenia prawej komory i niewydolności serca.

Głównym celem tego badania jest określenie obrazu klinicznego i radiologicznego zaciskającego zapalenia osierdzia w populacji osób dorosłych z wrodzonymi wadami serca oraz określenie stopnia prawokomorowej niewydolności serca i rozstrzeni z niewydolnością płuc w obecności zaciskającego zapalenia osierdzia

Drugim celem jest wyjaśnienie sposobów lepszego rozpoznawania zaciskającego zapalenia osierdzia i wyjaśnienie sposobów diagnozowania niewydolności prawokomorowej w obecności zaciskającego zapalenia osierdzia.

Projekt badania i metodologia:

Retrospektywny przegląd wykresów – około 15 pacjentów

Dane przedoperacyjne:

Wyniki ECHO i cath

Dane operacyjne:

Ustalenia operacyjne

Dane pooperacyjne:

Wyniki ECHO i cath

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów w poradni dorosłych wad wrodzonych serca, u których zdiagnozowano lub operowano zaciskające zapalenie osierdzia

Kryteria wyłączenia:

  • tych, którzy nie spełniają kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Healthcare of Atlanta

Śledczy

  • Główny śledczy: Brian E Kogon, MD, Emory Univ. SOM Cardiothoracic Surgery at Children's Healthcare of Atlanta

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 grudnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 czerwca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 05-123

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj