- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00268086
Konstriktiv Pericarditis i den voksne medfødte hjertepopulation
Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme de kliniske og radiografiske fund med constrictive pericarditis i den voksne medfødte befolkning og bestemme graden af højre hjertesvigt og dilatation fra pulmonal insufficiens i nærvær af constrictive pericarditis
Det sekundære mål er at belyse måder til bedre at diagnosticere constrictive pericarditis og belyse måder at diagnosticere højre hjertesvigt i nærvær af constrictive pericarditis.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Konstriktiv pericarditis er en notorisk svær diagnose at nå. Der er ingen tegn, symptomer eller patognomoniske diagnostiske tests for perikardiekonstriktion. Hos de voksne medfødte patienter er det også svært. Ved pulmonal insufficiens kan konstriktiv pericarditis desuden maskere resultaterne af progressiv højresidig ventrikulær dilatation og hjertesvigt.
Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme de kliniske og radiografiske fund med constrictive pericarditis i den voksne medfødte befolkning og bestemme graden af højre hjertesvigt og dilatation fra pulmonal insufficiens i nærvær af constrictive pericarditis
Det sekundære mål er at belyse måder til bedre at diagnosticere constrictive pericarditis og belyse måder at diagnosticere højre hjertesvigt i nærvær af constrictive pericarditis.
Studiedesign og metode:
Retrospektiv diagramgennemgang - cirka 15 patienter
Præoperativ data:
ECHO og kat fund
Driftsdata:
Operative fund
Postoperative data:
ECHO og kat fund
Undersøgelsestype
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter i voksenklinikken for medfødt hjertesygdom, som er blevet diagnosticeret eller opereret med konstriktiv perikarditis
Ekskluderingskriterier:
- dem, der ikke opfylder inklusionskriterierne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Brian E Kogon, MD, Emory Univ. SOM Cardiothoracic Surgery at Children's Healthcare of Atlanta
Datoer for undersøgelser
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 05-123
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Medfødte lidelser
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrTrukket tilbageLAMA2-MD (Merosin Deficient Congenital Muskeldystrofi, MDC1A)Forenede Stater
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Forenede Stater, Canada, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedAfsluttetØjensygdomme | Nethindesygdomme | Øjensygdomme, arvelig | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Forenede Stater, Canada, Danmark, Tyskland, Holland, Schweiz, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Forenede Stater, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater