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Pericardite costrittiva nella popolazione cardiaca congenita adulta

12 giugno 2007 aggiornato da: Children's Healthcare of Atlanta

Lo scopo principale di questo studio è determinare i risultati clinici e radiografici con pericardite costrittiva nella popolazione congenita adulta e determinare il grado di insufficienza cardiaca destra e dilatazione da insufficienza polmonare in presenza di pericardite costrittiva

L'obiettivo secondario è chiarire i modi per diagnosticare meglio la pericardite costrittiva e chiarire i modi per diagnosticare l'insufficienza cardiaca destra in presenza di pericardite costrittiva.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La pericardite costrittiva è una diagnosi notoriamente difficile da raggiungere. Non ci sono segni, sintomi o test diagnostici patognomonici per la costrizione pericardica. Nei pazienti adulti congeniti, è anche difficile. Inoltre, con l'insufficienza polmonare, la pericardite costrittiva può mascherare i risultati della progressiva dilatazione del ventricolo destro e dell'insufficienza cardiaca.

Lo scopo principale di questo studio è determinare i risultati clinici e radiografici con pericardite costrittiva nella popolazione congenita adulta e determinare il grado di insufficienza cardiaca destra e dilatazione da insufficienza polmonare in presenza di pericardite costrittiva

L'obiettivo secondario è chiarire i modi per diagnosticare meglio la pericardite costrittiva e chiarire i modi per diagnosticare l'insufficienza cardiaca destra in presenza di pericardite costrittiva.

Disegno e metodologia dello studio:

Revisione retrospettiva della cartella clinica - circa 15 pazienti

Dati preoperatori:

Risultati ECHO e cath

Dati operativi:

Riscontri operativi

Dati postoperatori:

Risultati ECHO e cath

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti nella clinica per cardiopatie congenite per adulti a cui è stata diagnosticata o operata una pericardite costrittiva

Criteri di esclusione:

  • coloro che non soddisfano i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Healthcare of Atlanta

Investigatori

  • Investigatore principale: Brian E Kogon, MD, Emory Univ. SOM Cardiothoracic Surgery at Children's Healthcare of Atlanta

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2005

Primo Inserito (Stima)

22 dicembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 giugno 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2007

Ultimo verificato

1 giugno 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05-123

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