Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja profili cytokin i podzbiorów limfocytów T wśród pacjentów z immunosupresją zagrożonych rozwojem czynnej gruźlicy

27 lutego 2006 zaktualizowane przez: Hvidovre University Hospital
Celem tego badania jest identyfikacja różnic w swoistych odpowiedziach immunologicznych na gruźlicę wśród pacjentów z obniżoną odpornością, utajonych zakażonych gruźlicą i pacjentów z aktywną gruźlicą.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjenci z obniżoną odpornością z utajonym zakażeniem gruźlicą są bardziej narażeni na rozwój aktywnej gruźlicy niż pacjenci z prawidłowymi funkcjami immunologicznymi. Zagrożone są zwłaszcza dwie kategorie pacjentów: osoby zakażone wirusem HIV i pacjenci otrzymujący leki blokujące TNF-α. Istniejące metody diagnozowania i monitorowania utajonej gruźlicy nie pozwalają określić, kto rozwinie aktywną gruźlicę i kto może kontrolować infekcję. Istnieje potrzeba lepszego zrozumienia swoistych funkcji immunologicznych gruźlicy, ponieważ uważamy, że niedobory specyficznych reakcji immunologicznych przeciw gruźlicy są kluczem do reaktywacji utajonej gruźlicy.

W tym badaniu śledzimy grupy pacjentów zakażonych utajoną gruźlicą z reumatoidalnym zapaleniem stawów lub HIV. Prowadzimy obserwację pacjentów podczas leczenia lekami blokującymi TNF-α, leczenia HAART czy profilaktyki przeciwgruźliczej. Wyniki są skorelowane z pacjentami z aktywną gruźlicą, utajoną gruźlicą i zdrowymi kontrolami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Copenhagen, Dania, 2650
        • Rekrutacyjny
        • Infectious disease department University Hospital Hvidovre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Utajone zakażenie gruźlicą + reumatoidalne zapalenie stawów
  • Utajone zakażenie gruźlicą + HIV
  • Aktywna gruźlica

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 18 lat
  • Ciąża
  • Pacjenci nie są w stanie zrozumieć podanych informacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hvidovre University Hospital

Współpracownicy

Danish Lung Association
Copenhagen Hospital Corporation
The Danish Rheumatism Association

Śledczy

  • Główny śledczy: Morten Ruhwald, MD, University Hospital Hvidovre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2005

Ukończenie studiów

1 września 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 lutego 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 lutego 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2006

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KF-01-278477

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj