Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identifikation af cytokinprofiler og T-celleundergrupper blandt immunsupprimerede patienter med risiko for at udvikle aktiv tuberkulose

27. februar 2006 opdateret af: Hvidovre University Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at identificere forskelle i TB-specifikke immunresponser blandt immunsupprimerede patienter latent inficeret med TB og patienter med aktiv TB.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Immunsupprimerede patienter latent inficeret med TB har højere risiko for at udvikle aktiv TB end patienter med normale immunfunktioner. Især to patientkategorier er i risikogruppen: HIV-positive og patienter, der får TNF-a-blokerende medicin. Eksisterende metoder til diagnosticering og overvågning af latent TB-infektion kan ikke identificere, hvem der vil udvikle aktiv TB, og hvem der kan kontrollere infektionen. Der er behov for bedre forståelse af TB-specifikke immunfunktioner, da vi mener, at mangelfulde TB-specifikke immunreaktioner er nøglen til reaktivering af latent TB-infektion.

I denne undersøgelse følger vi grupper af latent TB-inficerede patienter med enten leddegigt eller HIV. Vi følger patienterne under behandling med TNF-a-blokerende medicin, HAART-behandling eller profylaktisk TB-medicin. Resultaterne er korreleret til patienter med aktiv TB, latent TB og raske kontroller.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Pernille Ravn, MD, Ph.d.
  • Telefonnummer: +45 36323632
  • E-mail: pravn@dadlnet.dk

Studiesteder

      • Copenhagen, Danmark, 2650
        • Rekruttering
        • Infectious disease department University Hospital Hvidovre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Latent TB-infektion + leddegigt
  • Latent TB-infektion + HIV
  • Aktiv TB

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år
  • Graviditet
  • Patienter er ikke i stand til at forstå den givne information

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Morten Ruhwald, MD, University Hospital Hvidovre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2005

Studieafslutning

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2006

Først opslået (Skøn)

2. februar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. februar 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2006

Sidst verificeret

1. december 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

3
Abonner