- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00288665
Thrombectomy and Improvement of Left Ventricular Function in AMI
Thrombectomy Before Primary Percutaneous Coronary Intervention for Acute Myocardial Infarction Improves Left Ventricular Function at 3 Months
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Percutaneous coronary intervention (PCI) has dramatically improved mortality and morbidity in patients suffering an acute ST elevation myocardial infarction. Infarct size reduction, prevention of recurrent infarction and improved wound healing are thought to be the mechanisms responsible for the short and long-term clinical benefit of the procedure. In spite of this, myocardial salvage after PCI is often suboptimal because of distal embolisation of atherothrombotic debris and intense microcirculatory vasoconstriction caused by vasoactive substances released from platelets. This will cause a larger infarcted area with increased early and late left ventricular remodelling. Prevention of debris embolisation is therefore a potentially way to further improve myocardial salvage and thus mortality in patients suffering an acute myocardial infarction.
One approach towards embolisation prevention is intracoronary thrombectomy before PCI. Current thrombectomy devices can be classified as fragmentation/suction devices such as the X-sizer catheter and the AngioJet device and the more simple and less costly suction-only devices such as the Export catheter, the Diver CE aspiration catheter (10) and the Rinspiration system. In trials published so far improved outcome has been shown with endpoints representing myocardial perfusion such as ST-T segment resolution, TIMI flow grade, TIMI frame count and myocardial blush grade. These trials were not powered to show differences in clinical end-points.
White et al (11) showed that the best predictor of survival after initial recovery from myocardial infarction is left ventricular end-systolic volume index (ESVI). Regional and global left ventricular function and morphology can be quantified with high reproducibility by cine magnetic resonance imaging (MRI)(12). The method is safe, non invasive, well validated and is at the moment the standard of reference for left ventricular function assessment. The high reproducibility of the technique allows the detection of between-group differences in LV volumes with relatively few patients. This makes MRI measured left ventricular end systolic volume index a very attractive surrogate end-point for small hypothesis forming clinical trials.
We therefore conducted a randomized trial with MRI assessment of LV volumes to evaluate the effect of intracoronary thrombectomy prior to mechanical reperfusion therapy in AMI on early and late left ventricular remodelling
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nieuwegein, Holandia, 3435CM
- St Antonius hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
MRI assessment of LV volumes during hospitalisation and after 3 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
ST-resolution after PCI, serial cardiac enzymes, myocardial blush grade, TIMI flow rate
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: B. Rensing, MD, PhD, St. Antonius Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Versie 1.0 d.d. 1-7-2004
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .