Ketoprofen Miejscowy plaster 20% w leczeniu bólu związanego z zapaleniem ścięgien lub kaletki barkowej, łokciowej lub kolanowej

To randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych zostanie przeprowadzone u pacjentów z zapaleniem ścięgna lub zapaleniem kaletki barku, łokcia lub kolana. Kwalifikujący się pacjenci będą cierpieć na zapalenie ścięgien lub kaletki maziowej lub barku, łokcia lub kolana i zostaną losowo przydzieleni (w stosunku 1:1) do grupy otrzymującej podwójnie ślepą próbę za pomocą KTP lub pasującego plastra placebo, który będzie naklejany raz dziennie przez 21 dni. Pacjenci wrócą do kliniki w celu oceny w dniu 3, dniu 7, dniu 14 i dniu 21; ocena uzupełniająca zostanie przeprowadzona telefonicznie w dniu 35. Podczas każdej wizyty do dnia 21 pacjenci będą oceniać średnie natężenie bólu podczas codziennych czynności i podczas spoczynku za pomocą 11-punktowej skali (zakres od 0 do 10) oraz oceniać swoją niepełnosprawność funkcjonalną. Pacjenci będą również wypełniać elektroniczny dzienniczek, w którym trzy razy dziennie będą zapisywane oceny intensywności bólu i uśmierzania bólu. Oceny jakości snu będą odnotowywane w dzienniczku każdego ranka, a stosowanie badanego leku i leków doraźnych będzie odnotowywane w dzienniczku każdego dnia. Ibuprofen zostanie dostarczony jako lek ratunkowy.