- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00370916
Reducing Transition Drug Risk
Reducing Transition Drug Risks After Patient Transfer
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10468
- James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
All patients who were admitted to the JJ Peters (Bronx) VA Hospital general medical wards (units 7A and 7B) between 10/05-2/06 and stayed least 24 hours
Exclusion Criteria:
Patients who were transferred to one of the study units wards (units 7A and 7B) from another JJ Peters (Bronx) VA Hospital acute care unit (e.g., an intensive care unit), or who stayed in the hospital less than 24 hours
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Arm 1
Physician-initiated medication reconciliation
|
Physician house staff performed and documented medication reconciliation after hospital admission with the assistance of a CPRS template
|
Eksperymentalny: Arm 2
Pharmacist-initiated medication reconciliation
|
Pharmacist performed and documented medication reconciliation
|
Brak interwencji: Arm 3
No formal medication reconciliation
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
High risk drug discrepancies
Ramy czasowe: After hospital admission and discharge
|
After hospital admission and discharge
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Drug discrepancy adverse events
Ramy czasowe: During the hospital stay and 1 month after hospital discharge
|
During the hospital stay and 1 month after hospital discharge
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Kenneth S Boockvar, MD MS, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Boockvar KS, Santos SL, Kushniruk A, Johnson C, Nebeker JR. Medication reconciliation: barriers and facilitators from the perspectives of resident physicians and pharmacists. J Hosp Med. 2011 Jul-Aug;6(6):329-37. doi: 10.1002/jhm.891.
- Kushniruk AW, Santos SL, Pourakis G, Nebeker JR, Boockvar KS. Cognitive analysis of a medication reconciliation tool: applying laboratory and naturalistic approaches to system evaluation. Stud Health Technol Inform. 2011;164:203-7.
- Boockvar KS, Blum S, Kugler A, Livote E, Mergenhagen KA, Nebeker JR, Signor D, Sung S, Yeh J. Effect of admission medication reconciliation on adverse drug events from admission medication changes. Arch Intern Med. 2011 May 9;171(9):860-1. doi: 10.1001/archinternmed.2011.163. No abstract available.
- Mergenhagen KA, Blum SS, Kugler A, Livote EE, Nebeker JR, Ott MC, Signor D, Sung S, Yeh J, Boockvar KS. Pharmacist- versus physician-initiated admission medication reconciliation: impact on adverse drug events. Am J Geriatr Pharmacother. 2012 Aug;10(4):242-50. doi: 10.1016/j.amjopharm.2012.06.001. Epub 2012 Jul 20.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IAB 05-204
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .