- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00370916
Reducing Transition Drug Risk
Reducing Transition Drug Risks After Patient Transfer
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
Bronx, New York, Verenigde Staten, 10468
- James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NY
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
All patients who were admitted to the JJ Peters (Bronx) VA Hospital general medical wards (units 7A and 7B) between 10/05-2/06 and stayed least 24 hours
Exclusion Criteria:
Patients who were transferred to one of the study units wards (units 7A and 7B) from another JJ Peters (Bronx) VA Hospital acute care unit (e.g., an intensive care unit), or who stayed in the hospital less than 24 hours
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Arm 1
Physician-initiated medication reconciliation
|
Physician house staff performed and documented medication reconciliation after hospital admission with the assistance of a CPRS template
|
Experimenteel: Arm 2
Pharmacist-initiated medication reconciliation
|
Pharmacist performed and documented medication reconciliation
|
Geen tussenkomst: Arm 3
No formal medication reconciliation
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
High risk drug discrepancies
Tijdsspanne: After hospital admission and discharge
|
After hospital admission and discharge
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Drug discrepancy adverse events
Tijdsspanne: During the hospital stay and 1 month after hospital discharge
|
During the hospital stay and 1 month after hospital discharge
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kenneth S Boockvar, MD MS, James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Boockvar KS, Santos SL, Kushniruk A, Johnson C, Nebeker JR. Medication reconciliation: barriers and facilitators from the perspectives of resident physicians and pharmacists. J Hosp Med. 2011 Jul-Aug;6(6):329-37. doi: 10.1002/jhm.891.
- Kushniruk AW, Santos SL, Pourakis G, Nebeker JR, Boockvar KS. Cognitive analysis of a medication reconciliation tool: applying laboratory and naturalistic approaches to system evaluation. Stud Health Technol Inform. 2011;164:203-7.
- Boockvar KS, Blum S, Kugler A, Livote E, Mergenhagen KA, Nebeker JR, Signor D, Sung S, Yeh J. Effect of admission medication reconciliation on adverse drug events from admission medication changes. Arch Intern Med. 2011 May 9;171(9):860-1. doi: 10.1001/archinternmed.2011.163. No abstract available.
- Mergenhagen KA, Blum SS, Kugler A, Livote EE, Nebeker JR, Ott MC, Signor D, Sung S, Yeh J, Boockvar KS. Pharmacist- versus physician-initiated admission medication reconciliation: impact on adverse drug events. Am J Geriatr Pharmacother. 2012 Aug;10(4):242-50. doi: 10.1016/j.amjopharm.2012.06.001. Epub 2012 Jul 20.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IAB 05-204
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .