Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Improving Outcomes Using Collaborative Group Clinics to Empower Older Patients (EPIC)

27 lutego 2020 zaktualizowane przez: Aanand Naik, Baylor College of Medicine

Improving Outcomes for Multiple Morbidities Using Collaborative Group Clinics to Empower Older Patients

The purpose of this study is to determine if group clinics help older veterans change behaviors with the goal of improving diabetes outcomes.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Among persons aged 55-84 years, over 65% have one to three common medical conditions (e.g., hypertension, diabetes, arthritis, stroke, heart disease, etc.). Fortunately, large randomized clinical trials have demonstrated the effectiveness of treatment and prevention strategies for many chronic conditions (e.g., dietary modification and medications for hypertension, intensive glucose monitoring with diet and medication regimens for diabetes, etc.). Despite the significant findings from numerous clinical trials, most older persons continue to suffer from uncontrolled hypertension, hyperglycemia, and other predictors of poor health outcomes. Non-compliance with clinical guidelines by providers (i.e. clinical inertia) and non-adherence to doctors' recommendations are typically blamed for these unacceptably poor outcomes. For older adults with several conditions, the processes of patient-clinician collaboration are not well understood. Goal-setting behaviors may improve health care by linking desired outcomes (i.e., reduce risk of heart attacks) to the goals of care (i.e., salt restriction for hypertension control). Furthermore, the process of goal-setting may be more effective if patients internalize the importance of a particular goal and prioritize that goal among multiple clinical problems (i.e., hypertension care for patients with diabetes.

Effective methods of implementing collaborative goals and training patients to negotiate shared goals and goal-directed behaviors with their clinicians have been developed for diabetes control. The effectiveness of these methods may be enhanced through the use of clinics that enroll small groups of subjects with rapid follow-up for several weeks. Group clinics have demonstrated improved outcomes for common chronic conditions. Evidence demonstrating the synergistic benefit of efficient group clinics and collaborative goal-setting is limited. However, an approach combining these methodologies may provide an improved method of rapidly controlling multiple chronic conditions and maintaining control of those chronic conditions over a prolonged time period.

To address the gap in the implementation of effective and efficient medical care, we will develop and test a model of collaborative group clinics that empowers older patients to adopt goal-setting behaviors, increases communication with their health care provider, and improves their diabetes-related outcomes. The objectives are to use a collaborative group clinic to: 1) Improve diabetes process of care outcomes over a 3 month time period; 2) Significantly improve the maintenance of diabetes process of care improvements over a 12 month time period; and 3) Significantly improve use of self-management behaviors for diabetes care.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

129

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of diabetes and hypertension
  • HgA1C value greater than or equal to 7.5
  • Creatinine value less than or equal to 2.0mg/dl
  • SBP greater than or equal to 140

Exclusion Criteria:

  • Prior diagnoses of dementia using ICD-9 codes validated for a VA population

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group Clinic
Patients in Group Clinic arm will meet every 3rd week for 12 weeks, for a total of 4 visits. At each visit, BP will be measured, home BP and glucose measurements collected. Each visit will include group-based education and feedback sessions, with an individualized process of selecting and modifying process of care goals for systolic BP, H1C, and LDL cholesterol. Short-term health behavior change goals will also be discussed.
Collaborative group clinics to empower older patients to adopt goal-setting behaviors with their health care providers and improve their diabetes-related outcomes.
Inne nazwy:
  • Diabetes Group Clinic
  • Goal-setting Clinic
Komparator placebo: Uusual Care
Older diabetes patients will attend regular clinician visits and one targeted primary care physician visit during the 12 weeks post-enrollment. They will be enrolled in a diabetes education class. Blood pressure, H1C and lipids will be measured at enrollment, 6 weeks , and 12 weeks.
Standard of care for diabetes patients
Inne nazwy:
  • Diabetes usual care

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in systolic blood pressure; change in Hemoglobin A1C; change in low density lipoprotein
Ramy czasowe: 12 months
Change in systolic blood pressure; change in Hemoglobin A1C; change in low
12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Attainment of benchmark levels for SBP, A1C, LDL; self-management performance (self-report); completion of group clinic
Ramy czasowe: 12 months
Attainment of benchmark levels for SBP, A1C, LDL; self-management
12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aanand D Naik, MD, Baylor College of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 czerwca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H-20437
  • 7U18HS016093 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj