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Improving Outcomes Using Collaborative Group Clinics to Empower Older Patients (EPIC)

27 février 2020 mis à jour par: Aanand Naik, Baylor College of Medicine

Improving Outcomes for Multiple Morbidities Using Collaborative Group Clinics to Empower Older Patients

The purpose of this study is to determine if group clinics help older veterans change behaviors with the goal of improving diabetes outcomes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Among persons aged 55-84 years, over 65% have one to three common medical conditions (e.g., hypertension, diabetes, arthritis, stroke, heart disease, etc.). Fortunately, large randomized clinical trials have demonstrated the effectiveness of treatment and prevention strategies for many chronic conditions (e.g., dietary modification and medications for hypertension, intensive glucose monitoring with diet and medication regimens for diabetes, etc.). Despite the significant findings from numerous clinical trials, most older persons continue to suffer from uncontrolled hypertension, hyperglycemia, and other predictors of poor health outcomes. Non-compliance with clinical guidelines by providers (i.e. clinical inertia) and non-adherence to doctors' recommendations are typically blamed for these unacceptably poor outcomes. For older adults with several conditions, the processes of patient-clinician collaboration are not well understood. Goal-setting behaviors may improve health care by linking desired outcomes (i.e., reduce risk of heart attacks) to the goals of care (i.e., salt restriction for hypertension control). Furthermore, the process of goal-setting may be more effective if patients internalize the importance of a particular goal and prioritize that goal among multiple clinical problems (i.e., hypertension care for patients with diabetes.

Effective methods of implementing collaborative goals and training patients to negotiate shared goals and goal-directed behaviors with their clinicians have been developed for diabetes control. The effectiveness of these methods may be enhanced through the use of clinics that enroll small groups of subjects with rapid follow-up for several weeks. Group clinics have demonstrated improved outcomes for common chronic conditions. Evidence demonstrating the synergistic benefit of efficient group clinics and collaborative goal-setting is limited. However, an approach combining these methodologies may provide an improved method of rapidly controlling multiple chronic conditions and maintaining control of those chronic conditions over a prolonged time period.

To address the gap in the implementation of effective and efficient medical care, we will develop and test a model of collaborative group clinics that empowers older patients to adopt goal-setting behaviors, increases communication with their health care provider, and improves their diabetes-related outcomes. The objectives are to use a collaborative group clinic to: 1) Improve diabetes process of care outcomes over a 3 month time period; 2) Significantly improve the maintenance of diabetes process of care improvements over a 12 month time period; and 3) Significantly improve use of self-management behaviors for diabetes care.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

129

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of diabetes and hypertension
  • HgA1C value greater than or equal to 7.5
  • Creatinine value less than or equal to 2.0mg/dl
  • SBP greater than or equal to 140

Exclusion Criteria:

  • Prior diagnoses of dementia using ICD-9 codes validated for a VA population

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Group Clinic
Patients in Group Clinic arm will meet every 3rd week for 12 weeks, for a total of 4 visits. At each visit, BP will be measured, home BP and glucose measurements collected. Each visit will include group-based education and feedback sessions, with an individualized process of selecting and modifying process of care goals for systolic BP, H1C, and LDL cholesterol. Short-term health behavior change goals will also be discussed.
Collaborative group clinics to empower older patients to adopt goal-setting behaviors with their health care providers and improve their diabetes-related outcomes.
Autres noms:
  • Diabetes Group Clinic
  • Goal-setting Clinic
Comparateur placebo: Uusual Care
Older diabetes patients will attend regular clinician visits and one targeted primary care physician visit during the 12 weeks post-enrollment. They will be enrolled in a diabetes education class. Blood pressure, H1C and lipids will be measured at enrollment, 6 weeks , and 12 weeks.
Standard of care for diabetes patients
Autres noms:
  • Diabetes usual care

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in systolic blood pressure; change in Hemoglobin A1C; change in low density lipoprotein
Délai: 12 months
Change in systolic blood pressure; change in Hemoglobin A1C; change in low
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attainment of benchmark levels for SBP, A1C, LDL; self-management performance (self-report); completion of group clinic
Délai: 12 months
Attainment of benchmark levels for SBP, A1C, LDL; self-management
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aanand D Naik, MD, Baylor College of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2007

Première publication (Estimation)

1 juin 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2020

Dernière vérification

1 octobre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-20437
  • 7U18HS016093 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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