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Improving Outcomes Using Collaborative Group Clinics to Empower Older Patients (EPIC)

27 febbraio 2020 aggiornato da: Aanand Naik, Baylor College of Medicine

Improving Outcomes for Multiple Morbidities Using Collaborative Group Clinics to Empower Older Patients

The purpose of this study is to determine if group clinics help older veterans change behaviors with the goal of improving diabetes outcomes.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Among persons aged 55-84 years, over 65% have one to three common medical conditions (e.g., hypertension, diabetes, arthritis, stroke, heart disease, etc.). Fortunately, large randomized clinical trials have demonstrated the effectiveness of treatment and prevention strategies for many chronic conditions (e.g., dietary modification and medications for hypertension, intensive glucose monitoring with diet and medication regimens for diabetes, etc.). Despite the significant findings from numerous clinical trials, most older persons continue to suffer from uncontrolled hypertension, hyperglycemia, and other predictors of poor health outcomes. Non-compliance with clinical guidelines by providers (i.e. clinical inertia) and non-adherence to doctors' recommendations are typically blamed for these unacceptably poor outcomes. For older adults with several conditions, the processes of patient-clinician collaboration are not well understood. Goal-setting behaviors may improve health care by linking desired outcomes (i.e., reduce risk of heart attacks) to the goals of care (i.e., salt restriction for hypertension control). Furthermore, the process of goal-setting may be more effective if patients internalize the importance of a particular goal and prioritize that goal among multiple clinical problems (i.e., hypertension care for patients with diabetes.

Effective methods of implementing collaborative goals and training patients to negotiate shared goals and goal-directed behaviors with their clinicians have been developed for diabetes control. The effectiveness of these methods may be enhanced through the use of clinics that enroll small groups of subjects with rapid follow-up for several weeks. Group clinics have demonstrated improved outcomes for common chronic conditions. Evidence demonstrating the synergistic benefit of efficient group clinics and collaborative goal-setting is limited. However, an approach combining these methodologies may provide an improved method of rapidly controlling multiple chronic conditions and maintaining control of those chronic conditions over a prolonged time period.

To address the gap in the implementation of effective and efficient medical care, we will develop and test a model of collaborative group clinics that empowers older patients to adopt goal-setting behaviors, increases communication with their health care provider, and improves their diabetes-related outcomes. The objectives are to use a collaborative group clinic to: 1) Improve diabetes process of care outcomes over a 3 month time period; 2) Significantly improve the maintenance of diabetes process of care improvements over a 12 month time period; and 3) Significantly improve use of self-management behaviors for diabetes care.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

129

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of diabetes and hypertension
  • HgA1C value greater than or equal to 7.5
  • Creatinine value less than or equal to 2.0mg/dl
  • SBP greater than or equal to 140

Exclusion Criteria:

  • Prior diagnoses of dementia using ICD-9 codes validated for a VA population

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group Clinic
Patients in Group Clinic arm will meet every 3rd week for 12 weeks, for a total of 4 visits. At each visit, BP will be measured, home BP and glucose measurements collected. Each visit will include group-based education and feedback sessions, with an individualized process of selecting and modifying process of care goals for systolic BP, H1C, and LDL cholesterol. Short-term health behavior change goals will also be discussed.
Collaborative group clinics to empower older patients to adopt goal-setting behaviors with their health care providers and improve their diabetes-related outcomes.
Altri nomi:
  • Diabetes Group Clinic
  • Goal-setting Clinic
Comparatore placebo: Uusual Care
Older diabetes patients will attend regular clinician visits and one targeted primary care physician visit during the 12 weeks post-enrollment. They will be enrolled in a diabetes education class. Blood pressure, H1C and lipids will be measured at enrollment, 6 weeks , and 12 weeks.
Standard of care for diabetes patients
Altri nomi:
  • Diabetes usual care

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in systolic blood pressure; change in Hemoglobin A1C; change in low density lipoprotein
Lasso di tempo: 12 months
Change in systolic blood pressure; change in Hemoglobin A1C; change in low
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attainment of benchmark levels for SBP, A1C, LDL; self-management performance (self-report); completion of group clinic
Lasso di tempo: 12 months
Attainment of benchmark levels for SBP, A1C, LDL; self-management
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aanand D Naik, MD, Baylor College of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

1 giugno 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-20437
  • 7U18HS016093 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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