Lucinactant for Treatment of Acute Hypoxemic Respiratory Failure in Children up to Two Years Old (KL4-AHRF-01)
1 maja 2012 zaktualizowane przez: Windtree Therapeutics
A Multicenter, Randomized, Masked, Placebo-Controlled Trial to Assess the Safety and Efficacy of Lucinactant in Acute Hypoxemic Respiratory Failure in Children Up to Two Years of Age
Treatment with lucinactant, a peptide-containing synthetic lung surfactant, will be evaluated in young children with acute respiratory failure who require mechanical ventilation (life support), to determine if it is safe and if treatment with lucinactant will reduce the number of days a child needs mechanical ventilation (life support).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Determine the safety and tolerability of administration of a peptide-containing synthetic lung surfactant, lucinactant, in children up to two years of age and assess whether treatment with lucinactant can decrease the duration of mechanical ventilation in young children.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
165
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Concepcion, Chile
- Call For Information
-
Santiago, Chile
- Call For Information
-
-
-
-
Pennsylvania
-
Warrington, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18976
- Call For Information
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 2 lata (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- ≥ 38 weeks (corrected age) to 2 years (24 months)
- Intubated and mechanically ventilated (MV) for ≥ 6 hours and anticipated need for MV for ≥ 24 hours
- Persistent hypoxia
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Mechanical Ventilation for > 48 hours
- Oxygenation index ≥ 25, if arterial line was avialable
- Pre-existing clinically significant or palliated/uncorrected cardiac disease adversely affecting cardiopulmonary function and gas exchange
- Neuromuscular disease or hypotonia
- Upper airway disease
- Baseline requirment for supplemental oxygen
- Untreated pneumothorax
- Off-label use of commercially available surfactant outside neonatal period
- History of prematurity and passive immunoprophylaxis with humanized monoclonal antibody
- Head injury with Glasgow Coma Scale < 8
- Brain death or impending brain death
- Do not resuscitate orders
- Cardiopulmonary resuscitation within 6 hours of meeting entry criteria
- Experimental therapy in which the intervention potentially affects respiratory outcomes
- Any transplant recipient
- Meconium aspiration syndrome
- Bordetella pertussis infection confirmed via laboratory tests and/or highly suspected pertussis infection
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Lucinactant
SURFAXIN® (lucinactant) for intratracheal instillation
|
Slow intra-tracheal instillation
Inne nazwy:
|
|
Pozorny komparator: Sham Air
Sham air (placebo) instillation
|
Slow intra-tracheal instillation
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Duration of Mechanical Ventilation Through 14 Days
Ramy czasowe: Up to 14 Days
|
Duration of mechanical ventilation (MV) from baseline to successful extubation (not receiving MV for at least 24 hours) through a maximum of 14 days.
|
Up to 14 Days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ventilator-free Days; Duration of Days on Oxygen, Intensive Care Unit (ICU) Stay, and Hospitalization Through 14 Days
Ramy czasowe: Up to 14 days
|
Up to 14 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Neal Thomas, MD, Milton S. Hershey Medical Center
- Główny śledczy: Adrienne Randolph, MD, Boston Children's Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 grudnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 grudnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 maja 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 maja 2012
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KL4-AHRF-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .