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Lucinactant for Treatment of Acute Hypoxemic Respiratory Failure in Children up to Two Years Old (KL4-AHRF-01)

1 de mayo de 2012 actualizado por: Windtree Therapeutics

A Multicenter, Randomized, Masked, Placebo-Controlled Trial to Assess the Safety and Efficacy of Lucinactant in Acute Hypoxemic Respiratory Failure in Children Up to Two Years of Age

Treatment with lucinactant, a peptide-containing synthetic lung surfactant, will be evaluated in young children with acute respiratory failure who require mechanical ventilation (life support), to determine if it is safe and if treatment with lucinactant will reduce the number of days a child needs mechanical ventilation (life support).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Determine the safety and tolerability of administration of a peptide-containing synthetic lung surfactant, lucinactant, in children up to two years of age and assess whether treatment with lucinactant can decrease the duration of mechanical ventilation in young children.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

165

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Concepcion, Chile
        • Call For Information
      • Santiago, Chile
        • Call For Information
    • Pennsylvania
      • Warrington, Pennsylvania, Estados Unidos, 18976
        • Call For Information

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 2 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • ≥ 38 weeks (corrected age) to 2 years (24 months)
  • Intubated and mechanically ventilated (MV) for ≥ 6 hours and anticipated need for MV for ≥ 24 hours
  • Persistent hypoxia
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Mechanical Ventilation for > 48 hours
  • Oxygenation index ≥ 25, if arterial line was avialable
  • Pre-existing clinically significant or palliated/uncorrected cardiac disease adversely affecting cardiopulmonary function and gas exchange
  • Neuromuscular disease or hypotonia
  • Upper airway disease
  • Baseline requirment for supplemental oxygen
  • Untreated pneumothorax
  • Off-label use of commercially available surfactant outside neonatal period
  • History of prematurity and passive immunoprophylaxis with humanized monoclonal antibody
  • Head injury with Glasgow Coma Scale < 8
  • Brain death or impending brain death
  • Do not resuscitate orders
  • Cardiopulmonary resuscitation within 6 hours of meeting entry criteria
  • Experimental therapy in which the intervention potentially affects respiratory outcomes
  • Any transplant recipient
  • Meconium aspiration syndrome
  • Bordetella pertussis infection confirmed via laboratory tests and/or highly suspected pertussis infection

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Lucinactant
SURFAXIN® (lucinactant) for intratracheal instillation
Slow intra-tracheal instillation
Otros nombres:
  • Surfactante
  • SURFAXIN®
Comparador falso: Sham Air
Sham air (placebo) instillation
Slow intra-tracheal instillation
Otros nombres:
  • Placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duration of Mechanical Ventilation Through 14 Days
Periodo de tiempo: Up to 14 Days
Duration of mechanical ventilation (MV) from baseline to successful extubation (not receiving MV for at least 24 hours) through a maximum of 14 days.
Up to 14 Days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Ventilator-free Days; Duration of Days on Oxygen, Intensive Care Unit (ICU) Stay, and Hospitalization Through 14 Days
Periodo de tiempo: Up to 14 days
Up to 14 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Neal Thomas, MD, Milton S. Hershey Medical Center
  • Investigador principal: Adrienne Randolph, MD, Boston Children's Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de mayo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2012

Última verificación

1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KL4-AHRF-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Lucinactant

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